R4642

Ribonuklease A aus Rinderpankreas

(Solution of 50% glycerol, 10mM Tris-HCL pH 8.0)

• Synonym(e): Pankreatische Ribonuklease, RNAsea, RNase A, Ribonuclease I
• CAS-Nummer: 9001-99-4
• EC-Nummer: 3.1.27.5 (BRENDA, IUBMB)
• MDL-Nummer: MFCD00132181
• UNSPSC-Code: 12352204
• NACRES: NA.53

Eigenschaften

• Biologische Quelle: bovine pancreas
• Qualitätsniveau: 200
• Qualität: for molecular biology
• Form: (Solution of 50% glycerol, 10mM Tris-HCL pH 8.0)
• Mol-Gew.: 13.7 kDa; ~13,700
• Konzentration: 20-40 mg/mL
• Eignung: suitable for
• Fremdaktivität: Endonuclease and exonuclease, none detected; NICKase and DNase, none detected
• Lagertemp.: −20°C
• InChI: 1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)
• InChIKey: CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

RNase A ist eine Endoribonuklease, die am 3′-OH-Phosphat eines Pyrimidin-Nukleotids angreift. Die Sequenz pG-pG-pC-pA-pG wird gespalten und ergibt pG-pG-pCp und A-pG. Das Enzym hat bei einzelsträngiger RNA die höchste Aktivität.

RNase A, Ribonuklease A, ist eine Endoribonuklease, die Phosphodiester-Bindungen an RNA-Einzelsträngen nach Pyrimidin-Nukleotiden spaltet. Sie greift am 3′-Phosphatende an (z. B. wird die Sequenz pG-pG-pC-pA-pG gespalten und ergibt pG-pG-pCp und A-pG). Das Enzym hat bei einzelsträngiger RNA die höchste Aktivität. RNase A ist ein einkettiges Polypeptid mit 4 Disulfidbrücken. Im Gegensatz zur RNase B ist sie kein Glycoprotein. Ribonukleasen hydrolysieren die DNA nicht, da die DNA keine 2′-OH-Gruppen enthält, die für die Bildung zyklischer Zwischenprodukte von höchster Bedeutung sind. RNase A kann auch RNA aus Proteinproben hydrolysieren. RNase A kann durch Alkylierung des His12 und His119 gehemmt und durch Kalium- und Natriumsalze aktiviert werden. RNAse wird durch vorhandene Schwermetallionen gehemmt. RNase wird außerdem kompetitiv durch DNA gehemmt.

Anwendung

• RNase A wird zur Entfernung von RNA aus DNA-Plasmidpräparationen, aus Präparationen von genomischer DNA und aus Proteinproben verwendet.
• RNase A wird ferner in der RNA-Sequenzanalyse und in Schutzassays eingesetzt.
• RNase A wurde als Hilfsmittel für das computerunterstützte Wirkstoffdesign verwendet.
• RNase A unterstützt die Analyse von RNA-Sequenzen.
• RNase A hydrolysiert in Proteinproben enthaltene RNA.
• Die Aufreinigung von DNA wird durch Rnase A unterstützt.

Geeignet für

• RNase-Schutzassay
• Entfernung unspezifisch gebundener RNA
• Analyse der RNA-Sequenzen
• Hydrolyse von RNA in Proteinproben
• Plasmid-DNA-Aufreinigung

Leistungsmerkmale und Vorteile

Unsere stabile Ribonuklease A, RNase A eignet sich für die Entfernung von RNA, die RNA-Sequenzierung und die Aufreinigunn von DNA.

Komponenten

RNase A wird als 50%ige Glycerin-Lösung mit 10 mM Tris-HCl (pH 8,0) geliefert

Einheitendefinition

Eine wichtige Anwendung von RNase A ist die Entfernung von RNA aus Plasmid-DNA-Präparationen. Für diese Anwendung wird DNase-freie RNase A bei einer Endkonzentration von 10 μg/ml verwendet.

Das Kochen von Stammlösungen dieses RNase-A-Produkts zur Inaktivierung von DNase-Resten ist nicht erforderlich und kann zur Ausfällung von RNase und möglicherweise einem Verlust der Enzymaktivität führen. Wenn eine RNase-A-Lösung bei neutralem pH-Wert erhitzt wird, findet eine Ausfällung statt. Bei Erhitzung bei einem niedrigeren pH-Wert findet aufgrund vorhandener Proteinverunreinigungen eine gewisse Ausfällung statt.

Hinweis zur Analyse

Proteinbestimmung nach E.

Sonstige Hinweise

Aktivatoren von RNase A sind Kalium- und Natriumsalze. RNase A kann durch Alkylierung von His12 oder His119 gehemmt werden.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H334
• P-Sätze: P261 - P284 - P501
• Gefahreneinstufungen: Resp. Sens. 1
• Lagerklassenschlüssel: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable