I7378

Indomethacin

98.5-100.5% (in accordance with EP), powder or crystals, COX inhibitor

• Synonym(e): 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indol-Essigsäure
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₉H₁₆ClNO₄
• CAS-Nummer: 53-86-1
• Molekulargewicht: 357.79
• Beilstein: 497341
• EG-Nummer: 200-186-5
• MDL-Nummer: MFCD00057095
• UNSPSC-Code: 12161501
• PubChem Substanz-ID: 24278173
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: Indomethacin, 98.5-100.5% (in accordance with EP)
• Biologische Quelle: synthetic
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: 98.5-100.5% (in accordance with EP)
• Form: powder or crystals
• Verlust: ≤0.5% loss on drying
• mp (Schmelzpunkt): 158-162 °C
• Wirkungsweise: enzyme | inhibits
• SMILES String: COc1ccc2n(c(C)c(CC(O)=O)c2c1)C(=O)c3ccc(Cl)cc3
• InChI: 1S/C19H16ClNO4/c1-11-15(10-18(22)23)16-9-14(25-2)7-8-17(16)21(11)19(24)12-3-5-13(20)6-4-12/h3-9H,10H2,1-2H3,(H,22,23)
• InChIKey: CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N
• Angaben zum Gen: human ... ALB(213) , ALOX5(240) , ELA2(1991) , GPR44(11251) , IL1A(3552) , PLA2G1B(5319) , PTGDR(5729) , PTGS1(5742) , PTGS2(5743) ; mouse ... Alox5(11689) , Ptgdr(19214) , Ptger1(19216) , Ptger2(19217) , Ptger3(19218) , Ptger4(19219) , Ptgs1(19224) ; rat ... Alox5(25290) , Ptgs1(24693) , Ptgs2(29527)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Indomethacin hemmt die Enzyme Cyclooxygenase 1 und 2. Indomethacin verursacht Nebenwirkungen in Gastrointestinaltrakt, Nieren und Cerebrum. Indomethacin ist gemeinsam mit Ibuprofen ein effektives Therapeutikum für die Behandlung von persistierendem Ductus arteriosus (PDA) bei Säuglingen mit Atemnotsyndrom. Rektal verabreichtes Indomethacin ist wirkungsvoll in der Behandlung von Pankreatitis, die durch endoskopisch retrograde Cholangiografie (ERCP) induziert wurde.

Anwendung

Indomethacin hat folgende Anwendungen:

• als Medienzusatz in osteogenen und adipogenen Differenzierungsassays an Knochenmark-Stammzellen des Menschen
• als Medienzusatz in Kulturen von Fruchtwasser-Stammzellen von Rindern (BAFSCs)
• Zur Hemmung von Prostaglandin E2 (PGE2) in T-Zellen

Biochem./physiol. Wirkung

Cyclooxygenase (COX)-Inhibitor, der relativ selektiv auf COX-1 ist

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die ADME-Tox-Forschung. Klicken Sie hier, um weitere Produkte für die ADME-Tox-Forschung zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

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Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS06
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H300
• P-Sätze: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 1 Oral
• Lagerklassenschlüssel: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges