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Merck

A3650

Sigma-Aldrich

Amikacin Hydrat

aminoglycoside antibiotic

Synonym(e):

N1-[(S)-4-Amino-2-hydroxybutyryl]kanamycin A

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H43N5O13 · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
585.60 (anhydrous basis)
Beilstein:
1445422
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51281632
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.85

Biologische Quelle

synthetic

Form

powder

Farbe

white to almost white

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
mycobacteria

Wirkungsweise

protein synthesis | interferes

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O.NCC[C@H](O)C(=O)N[C@@H]1C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]2O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O

InChI

1S/C22H43N5O13.H2O/c23-2-1-8(29)20(36)27-7-3-6(25)18(39-22-16(34)15(33)13(31)9(4-24)37-22)17(35)19(7)40-21-14(32)11(26)12(30)10(5-28)38-21;/h6-19,21-22,28-35H,1-5,23-26H2,(H,27,36);1H2/t6-,7+,8-,9+,10+,11-,12+,13+,14+,15-,16+,17-,18+,19-,21+,22+;/m0./s1

InChIKey

DTSOZYYWEZJFSS-XTHCGPPUSA-N

Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Aminoglykosid

Anwendung

Amikacinhydrat wird in Studien zur Antibiotikaempfindlichkeit von Organismen wie Mycobacterium tuberculosis und Ehrlichia phagocytophila verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Amikacin hemmt die bakterielle Proteinsynthese durch Bindung an die 30S-Untereinheit der Ribosomen und verursacht die Fehlablesung der mRNA. Es behindert die Translokation der tRNA von der A-Stelle in die P-Stelle.

Verpackung

5G

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut gelüfteten Ort aufbewahren.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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H W Horowitz et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 45(3), 786-788 (2001-02-22)
Human granulocytic ehrlichiosis is a recently described disease caused by an obligate intracellular gram-negative organism recently named Ehrlichia phagocytophila. To expand our knowledge of the susceptibility of E. phagocytophila, we tested six New York State isolates for susceptibility to 12
G J Alangaden et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 42(5), 1295-1297 (1998-05-21)
An A1400G mutation of the rrs gene was identified in Mycobacterium tuberculosis (MTB) strain ATCC 35827 and in 13 MTB clinical isolates resistant to amikacin-kanamycin (MICs, >128 microg/ml). High-level cross-resistance may result from such a mutation since MTB has a
M P Goren et al.
The Pediatric infectious disease journal, 8(5), 278-282 (1989-05-01)
A three-drug antibiotic regimen including vancomycin and amikacin has been recommended as effective treatment in clinical settings in which Gram-positive bacteremias are a serious problem. To determine if vancomycin potentiates the tubular proteinuria associated with amikacin therapy, we studied febrile
P Van der Auwera
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 27 Suppl C, 63-71 (1991-05-01)
The pharmacokinetic parameters of amikacin given once daily were compared to those of amikacin given bd at different daily dosages. In adult patients, 'peak' serum concentrations (30 min after 30 min infusion) were linearly proportional to the dose given with
Amikacin.
R D Meyer
Annals of internal medicine, 95(3), 328-332 (1981-09-01)

Artikel

Extraction and quantitative analysis of aminoglycosides in porcine tissue, using molecular imprinted polymer solid phase extraction followed by LC-MS/MS.

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