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Merck

B5264

Sigma-Aldrich

Kanamycin B -sulfat (Salz)

aminoglycoside antibiotic

Synonym(e):

Bekanamycin -sulfat (Salz)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H37N5O10 · xH2SO4
Molekulargewicht:
483.51 (free base basis)
Beilstein:
5235274
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51101500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.85

Qualitätsniveau

Form

powder or crystals

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycoplasma

Wirkungsweise

protein synthesis | interferes

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OS(O)(=O)=O.NC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)[C@H](N)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C18H37N5O10.H2O4S/c19-2-6-11(26)12(27)9(23)17(30-6)32-15-4(20)1-5(21)16(14(15)29)33-18-13(28)8(22)10(25)7(3-24)31-18;1-5(2,3)4/h4-18,24-29H,1-3,19-23H2;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6+,7+,8-,9+,10+,11+,12+,13+,14-,15+,16-,17+,18+;/m0./s1

InChIKey

YGTPKDKJVZOVCO-KELBJJLKSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Aminoglykosid

Anwendung

Verwendung als Selektionsmittel für Zellen, die mit Kanamycin-B(neoR, kanR)-Resistenzgen transformiert wurden.

Biochem./physiol. Wirkung

Kanamycin B ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, bei dem es sich um das 2-Amino-2-deoxy-Analogon von Kanamycin A handelt. Wirkungsmechanismus: Bindet an die ribosomale Untereinheit 70S; hemmt die Translokation; bewirkt eine Fehlcodierung. Antimikrobielles Spektrum: Gramnegative und grampositive Bakterien und Mycoplasma.
Wirkungsmechanismus: Das Produkt wirkt, indem es an die ribosomale 70S-Untereinheit bindet, die Translokation hemmt und eine Fehlcodierung hervorruft.

Widerstandsmechanismus: Aminoglykosid-modifizierende Enzyme (einschließlich Acetyltransferase, Phosphotransferase, Nukleotidtransferase) können dieses Antibiotikum verändern und seine Wechselwirkung mit Ribsomen verhindern.

Antimikrobielles Spektrum: Kanamycinsulfat ist wirksam gegen gramnegative und grampositive Bakterien und Mycoplasma.

Angaben zur Herstellung

Kanamycinsulfat ist zu 50 mg/mL wasserlöslich und erzeugt eine klare Lösung. Es ist praktisch unlöslich in Alkohol, Aceton, Chloroform, Ether und Ethylacetat. Eine 1-%-Lösung in Wasser hat einen pH-Wert von 6,5 bis 8,5. Sterile Lösungen können mittels Sterilfiltration durch einen 2-μm-Filter hergestellt werden.

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

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New publication: HortScience. "Kanamycin Sensitivity of Mango Somatic Embryos."
Helena Mathews and Richard E. Litz
Hortscience: a Publication of the American Society For Horticultural Science Hortscience, 25, 965-966 (1990)
L D Owens
Plant physiology, 67(6), 1166-1168 (1981-06-01)
Two kanamycin-resistant variants of Nicotiana tabacum were derived by culturing seedling leaf sections on a shoot-inducing medium containing kanamycin. The variants displayed a higher resistance to the structurally related antibiotic streptomycin than to kanamycin. The resistance phenotype was expressed when
Siddhi Gupta et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 63(11) (2019-08-21)
Interkingdom polymicrobial biofilms formed by Gram-positive Staphylococcus aureus and Candida albicans pose serious threats of chronic systemic infections due to the absence of any common therapeutic target for their elimination. Herein, we present the structure-activity relationship (SAR) of membrane-targeting cholic
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