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Merck

73914

Sigma-Aldrich

Sphingosin-1-phosphat

≥98.0% (TLC)

Synonym(e):

(2S,3R,4E)-2-Amino-4-octadecen-1,3-diol-1-phosphat, D-Erythro-Sphingosin-1-Phosphat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H38NO5P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
379.47
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.85

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (TLC)

Form

powder

Zusammensetzung

carbon content, 56.97%
hydrogen content, 10.09%
nitrogen content, 3.69%

Lipid-Typ

sphingolipids

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O

InChI

1S/C18H38NO5P/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(20)17(19)16-24-25(21,22)23/h14-15,17-18,20H,2-13,16,19H2,1H3,(H2,21,22,23)/b15-14+/t17-,18+/m0/s1

InChIKey

DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N

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Anwendung

Repurposing von Siponimod bei Osteoporose: Eine Studie unterstrich das Potenzial von Siponimod, einem ursprünglich für Multiple Sklerose entwickelten S1P-Rezeptormodulator, zur Behandlung von Osteoporose durch Beeinflussung der Sphingosin-1-Phosphat-Signalwege (Hu et al., 2024).

Sphingosin-1-phosphat in der Augenheilkunde: Untersuchungen haben gezeigt, dass ein selektiver Agonist für den Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor 1/5 vaskuläre Pathologien des Auges lindern kann, was auf ein therapeutisches Potenzial bei der Behandlung von Augenkrankheiten hindeutet. Darüber hinaus ist er für die Regulierung verschiedener intrazellulärer Prozesse verantwortlich, einschließlich des Überlebens, der Differenzierung und der Proliferation von Zellen (Nakamura et al., 2024).

Diabetische Nierenerkrankung im Visier: Die Studie untersuchte, wie Plantaginis-Samen über den Sphingosinkinase-1/Sphingosin-1-phosphat-Weg die diabetische Nierenerkrankung verbessern kann, was die Rolle dieses Signalwegs für die Stoffwechselgesundheit unterstreicht (Lan et al., 2024).

Fortschritte bei der Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen: Ein Bericht mit Schwerpunkt auf der Entwicklung von niedermolekularen Modulatoren, die auf Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren abzielen und neue Wege bei der Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen aufzeigen (Sankar Kar et al., 2024).

Biochem./physiol. Wirkung

Ein lipidischer sekundärer Botenstoff, der an S1P1 und S1P3-Rezeptoren bindet. Mobilisiert intrazelluläre Ca2+-Lager und verringert zelluläres cAMP. Aktiviert Phospholipase D. S1P stimuliert die Migration von Endothelzellen, hemmt aber die Migration von anderen Zelltypen. Induziert Angiogenese.

Verpackung

Bodenlose Glasflasche. Der Inhalt befindet sich innerhalb des eingeschobenen Schmelzkegels.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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