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Sigma-Aldrich

Diethylether

≥99.0%, anhydrous, ACS reagent, contains BHT as inhibitor

Synonym(e):

Ether, Ethylether

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3CH2)2O
CAS-Nummer:
60-29-7
Molekulargewicht:
74.12
Beilstein:
1696894
EG-Nummer:
200-467-2
MDL-Nummer:
MFCD00011646
UNSPSC-Code:
12352112
PubChem Substanz-ID:
329755042

product name

Diethylether, ACS reagent, anhydrous, ≥99.0%, contains BHT as inhibitor

Qualität

ACS reagent
anhydrous

Qualitätsniveau

200

Dampfdichte

2.6 (vs air)

Dampfdruck

28.66 psi ( 55 °C)
8.56 psi ( 20 °C)

Assay

≥99.0%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

320 °F

Enthält

BHT as inhibitor

Expl.-Gr.

36.5 %

Verunreinigungen

Alcohol ( as CH3CH2OH ), passes test
≤0.0002 meq/g Titr. acid
≤0.001% Carbonyl ( as HCHO )
≤0.03% water
≤1 ppm Peroxide ( as H2O2)

Abdampfrückstand

≤0.001%

Farbe

APHA: ≤10

Brechungsindex

n20/D 1.3530 (lit.)

bp

34.6 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−116 °C (lit.)

Dichte

0.706 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOCC

InChI

1S/C4H10O/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3

InChIKey

RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Diethylether ist ein vielseitiges organisches Lösungsmittel, das in den Bereichen Dieselmotoren, Landwirtschaft und Lebensmittel sowie in der chemischen, biologischen, pharmazeutischen und medizinischen Industrie eingesetzt wird.

Anwendung

Diethylether kann wie folgt als Lösungsmittel verwendet werden:
  • Ringöffnungs-Polymerisation von ε-Caprolacton zur Synthese von Polycaprolacton.
  • Rh-katalysierte C-H-Allylierung von Amiden mit Allylhalogeniden zur Synthese von allylierten Amiden.
  • Photochemische α-Bromierung von aromatischen und aliphatischen Carbonylverbindungen mit N-Bromsuccinimid zur Synthese von α-bromierten Ketonen.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH019 - EUH066

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

-40.0 °F

Flammpunkt (°C)

-40 °C

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Nema Hafezi et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(30), 12861-12868 (2012-07-13)
A dynamic covalent library of interconverting imine constituents, dissolved in an acetonitrile/water mixture, undergoes constitutional reorganization upon phase separation induced by a physical stimulus (heat) or a chemical effector (inorganic salt, carbohydrate, organic solvent). The process has been made reversible
Faysal Benaskar et al.
ChemSusChem, 6(2), 353-366 (2012-11-30)
A μ(2)-process in the Ullmann-type C-O coupling of potassium phenolate and 4-chloropyridine was successfully performed in a combined microwave (MW) and microflow process. Selective MW absorption in a micro-fixed-bed reactor (μ-FBR) by using a supported Cu nanocatalyst resulted in an
Ether-directed ortho-C-H olefination with a palladium(II)/monoprotected amino acid catalyst.
Gang Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(4), 1245-1247 (2012-12-15)
Tatsuya Yoshino et al.
Organic letters, 14(16), 4290-4292 (2012-08-09)
A highly efficient total synthesis of the 11-membered cyclic aspercyclides A (1) and B (2) has been achieved by chemo- and regioselective intramolecular oxidative C-O bond formation from differently substituted diphenols.
Alessandra Forni et al.
Journal of molecular graphics & modelling, 38, 31-39 (2012-10-23)
The solvent effect on the I⋯O halogen bonding in complexes of iodobenzene derivatives with formaldehyde has been investigated by systematically varying the substituents on the iodobenzene ring. Calculations have been performed at MP2 and DFT levels of theory, using the
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