Direkt zum Inhalt
Merck

I0086000

Imidazol

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

1,3-Diaza-2,4-cyclopentadien, Glyoxalin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H4N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
68.08
Beilstein:
103853
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

Agentur

EP Reference Standard

Dampfdruck

<1 mmHg ( 20 °C)

API-Familie

imidazole

Hersteller/Markenname

EDQM

pKa (25 °C)

6.95

bp

256 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

88-91 °C (lit.)

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

SMILES String

c1c[nH]cn1

InChI

1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)

InChIKey

RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Hervorragend geeignet für Puffer im pH-Bereich von 6,2–7,8

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

293.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

145 °C - closed cup


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Leider sind derzeit keine COAs für dieses Produkt online verfügbar.

Wenn Sie Hilfe benötigen, wenden Sie sich bitte an Kundensupport

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Aviva Levina et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(11), 3609-3619 (2013-01-31)
An anti-metastatic drug, NAMI-A ((ImH)[Ru(III) Cl4 (Im)(dmso)]; Im=imidazole, dmso=S-bound dimethylsulfoxide), and a cytotoxic drug, KP1019 ((IndH)[Ru(III) Cl4 (Ind)2 ]; Ind=indazole), are two Ru-based anticancer drugs in human clinical trials. Their reactivities under biologically relevant conditions, including aqueous buffers, protein solutions
Gabriel T M Mashabela et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(70), 7714-7716 (2013-07-24)
OvoA is an iron(II) dependent sulfoxide synthase which catalyzes the first step in ovothiol A biosynthesis. This enzyme sulphurizes the C5 position of the imidazole side chain of L-histidine. We report the substrate specificity profile of this catalyst and present
Tomotsugu Awano et al.
Journal of bacteriology, 196(1), 140-147 (2013-10-29)
The genome of Thermococcus kodakarensis, along with those of most Thermococcus and Pyrococcus species, harbors five paralogous genes encoding putative α subunits of nucleoside diphosphate (NDP)-forming acyl coenzyme A (acyl-CoA) synthetases. The substrate specificities of the protein products for three
Eleonora Petryayeva et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 29(3), 977-987 (2013-01-10)
Methods have been developed for the solid-phase detection of nucleic acids using mixed films of quantum dots (QDs) and oligonucleotide probes in microtiter plates. Polystyrene microwells were functionalized with multidentate imidazole ligands to immobilize QDs. Oligonucleotide hybridization was transduced using
Joy Rathjen et al.
Reproduction, fertility, and development, 26(5), 703-716 (2013-06-14)
Human embryonic stem (ES) cells have been proposed as a renewable source of pluripotent cells that can be differentiated into various cell types for use in research, drug discovery and in the emerging area of regenerative medicine. Exploitation of this

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.