Direkt zum Inhalt
Merck

B6506

Sigma-Aldrich

Benzamidin -hydrochlorid Hydrat

≥99%

Synonym(e):

Amidinobenzol -hydrochlorid, Benzamidinium-chlorid, Benzolcarboximidamid -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5C(=NH)NH2 · HCl · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
156.61 (anhydrous basis)
Beilstein:
3594959
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

Assay

≥99%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

86-88 °C (lit.)

Löslichkeit

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl[H].[H]O[H].NC(=N)c1ccccc1

InChI

1S/C7H8N2.ClH.H2O/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;;/h1-5H,(H3,8,9);1H;1H2

InChIKey

BQVJCMMLDJPBFZ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Benzamidin-Hydrochloridhydrat wird wie folgt verwendet:
  • in Western-Blot-Analysen
  • bei der Immunpräzipitation
  • bei der Aufreinigung von Hefedynein
  • als Proteasehemmer bei der Herstellung von Bürstensaum-Membranvesikeln
  • für die Verarbeitung von Gelenkflüssigkeit, Blut und Augenschlaf-Extrakt
  • zur Verhinderung eines nicht spezifischen Abbaus des Knorpelgewebes

Biochem./physiol. Wirkung

Benzamidin HCl ist ein reversibler Inhibitor von Trypsin, trypsinähnlichen Enzymen und Serinproteasen. Für die generelle Proteasehemmung wird eine Konzentration von ca. 1 mM verwendet. Zum Hemmen von Proteasen aus Hefe wird ein Bereich von 0,5–4,0 mM verwendet; er ist größtenteils gegen Pepstatin A austauschbar.

Benzamidin HCI ist nicht nur ein starker, kompetitiver Inhibitor von Trypsin, sondern nachweislich auch ein starker, kompetitiver Inhibitor von Thrombin und Plasmin. Es hat sich auch bei der Prävention des Glucagonabbaus in menschlichem Plasma als effektives Aprotinin erwiesen.
Peptidase-Inhibitor

Angaben zur Herstellung

Benzamidin HCI ist in Wasser und Alkohol löslich. Löslichkeitstests in Wasser bei einer Konzentration von 50 mg/mL ergeben beim Erwärmen eine klare Lösung. Benzamidin HCI ist gegenüber einer Oxidation empfindlich. Es wird empfohlen, die Lösung vor Gebrauch jedes Mal frisch in entgastem Wasser zuzubereiten. Jedoch sind ggf. auch eingefrorene Aliquote, die zum Ausschluss von Luft unter Inertgas gelagert werden, für einen kurzen Zeitraum stabil. Die verfügbaren Daten reichen zur Bewertung der Haltbarkeit einer gefrorenen Lösung nicht aus.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

The MDM2 RING and central acidic domains play distinct roles in MDM2 homodimerization and MDM2-MDMX heterodimerization
Leslie PL, et al
The Journal of biological chemistry, 6(51), jbc-M115 (2015)
Combining Structure-Function and Single-Molecule Studies on Cytoplasmic Dynein
Single Molecule Analysis, 53-89 (2018)
Contrast-enhanced CT imaging as a non-destructive tool for ex vivo examination of the biochemical content and structure of the human meniscus
Oh DJ, et al.
Journal of Orthopaedic Research : Official Publication of the Orthopaedic Research Society, 35(5), 1018-1028 null
Contrast-enhanced CT using a cationic contrast agent enables non-destructive assessment of the biochemical and biomechanical properties of mouse tibial plateau cartilage
Lakin BA, et al.
Journal of Orthopaedic Research : Official Publication of the Orthopaedic Research Society, 34(7), 1130-1138 (2016)
Sialidase unmasks mucin domain epitopes of lubricin
Solka KA, et al.
The Journal of Histochemistry and Cytochemistry, 64(11), 647-668 (2016)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.