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Merck

23186

Supelco

Fmoc-Chlorid

≥99.0%, for HPLC derivatization, LiChropur

Synonym(e):

9-Fluorenylmethoxycarbonylchlorid, 9-Fluorenylmethylchloroformin, Fmoc-Cl

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H11ClO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
258.70
Beilstein:
2279177
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Produktbezeichnung

Fmoc-Chlorid, for HPLC derivatization, LiChropur, ≥99.0% (HPLC)

Qualität

for HPLC derivatization
LiChropur

Qualitätsniveau

Assay

≥99.0% (HPLC)

Form

solid

Methode(n)

HPLC: suitable

mp (Schmelzpunkt)

61-64 °C
62-64 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

InChIKey

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Fmoc-Chlorid ist ein Derivatisierungsmittel.

Anwendung

Fmoc-Chlorid kann als derivatisierendes Reagenz für die Vorsäulenderivatisierung von biologischen Aminen genutzt und mittels HPLC-Methode aufgelöst werden.
Reagens für die Derivatisierung von Aminosäuren für die Aminosäurenanalyse mittels HPLC und zur Präparation von N-Fmoc-Aminosäuren für die Festphasen-Peptidsynthese.

Sonstige Hinweise

Reagenz für die Vorsäulenderivatisierung von Aminen für HPLC mit Fluoreszenzdetektion (Abs.: 265 nm, Em.: 315 nm); wird in der Kapillarelektrophorese verwendet

Empfohlene Produkte

LiChropur-Reagenzien eignen sich ideal für die HPLC- oder LC-MS-Analyse

Rechtliche Hinweise

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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J. Kirschbaum et al.
Journal of Chromatography A, 661, 193-193 (1994)
K C Chan et al.
Journal of chromatography. A, 653(1), 93-97 (1993-10-29)
Laser-induced fluorescence (LIF) was applied to the detection of 9-fluorenylmethyl chloroformate (FMOC-Cl) derivatized amino acids separated by capillary electrophoresis. Fluorescence excitation was provided by a pulsed, KrF laser operating at 248 nm. A limit of detection of 5 x 10(-10)
J.V. Sancho et al.
Journal of Chromatography A, 678, 59-59 (1994)
S. Einarsson et al.
Analytical Chemistry, 58, 1638-1638 (1986)
H Brückner et al.
Amino acids, 42(2-3), 877-885 (2011-07-30)
The reagent 9-fluorenylmethoxycarbonyl chloride (Fmoc-Cl) was used for the pre-column derivatization of the biogenic amines (BAs) cadaverine (Cad), histamine (Him), octopamine (Ocp), phenylethylamine (Pea), putrescine (Put), spermidine (Spd), spermine (Spm), tyramine (Tym) and the internal standard 1,6-diaminohexane (Dhx). The resulting

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