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8.51014

Sigma-Aldrich

Fmoc-OSu

≥99.0% (HPLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Synonym(e):

FMOC-ONSu, N-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-succinimid, N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyloxy)succinimide, 9-Fluorenylmethyl-succinimidyl carbonate

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H15NO5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
337.33
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
EG-Index-Nummer:
433-520-5
NACRES:
NA.22

product name

Fmoc-OSu, Novabiochem®

Qualitätsniveau

Produktlinie

Novabiochem®

Assay

≥99.0% (HPLC)

Form

powder

Hersteller/Markenname

Novabiochem®

mp (Schmelzpunkt)

145-148 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C19H15NO5/c21-17-9-10-18(22)20(17)25-19(23)24-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2

InChIKey

WMSUFWLPZLCIHP-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Reagent for the preparation of pure Fmoc-amino acids that are free from contamination by Fmoc-dipeptides [1,2,3].

Literature references

[1] A. Paquet (1982) Can. J. Chem., 60, 976.
[2] L. Lapatsanis, et al. (1983) Synthesis, 671.
[3] G. F. Sigler, et al. (1983) Biopolymers, 22, 2157.

Anwendung

  • Sequence-defined positioning of amine and amide residues to control catechol driven wet adhesion: This study uses Fmoc-OSu for selective functionalization of amines, demonstrating its role in synthesizing complex molecules with specific adhesive properties (Fischer et al., 2020).
  • Fmoc-OASUD: A new reagent for the preparation of Fmoc-amino acids free from impurities resulting from Lossen rearrangement: Discusses the development of Fmoc-OASUD as a superior alternative to Fmoc-OSu, reducing impurities in peptide synthesis processes (Rao et al., 2016).

Verlinkung

Replaces: 01-63-0001

Hinweis zur Analyse

Farbe (visuell): weiß bis schwach gelb bis beige
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Identität (IR): entspricht
Gehalt (HPLC, Fl.%): ≥ 99.0 % (a/a)
Löslichkeit (1 mmol in 2 ml DMF): klar löslich

Rechtliche Hinweise

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Ahmet Kertmen et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(15), 5281-5293 (2019-03-27)
Numerous glutamine analogues have been reported as irreversible inhibitors of the glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase in pathogenic Candida albicans in the last 3.5 decades. Among the reported inhibitors, the most effective N3-(4-methoxyfumaroyl)-l-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) has been extensively studied in order to

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