Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

Weitere Dokumente

46920

Sigma-Aldrich

N-(Fluorenyl-9-methoxycarbonyloxy)-succinimid

≥98.0% (HPLC)

Synonym(e):

9-Fluorenylmethyl-N-succinimidylcarbonat, Fmoc N-hydroxysuccinimidester, Fmoc-OSu

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H15NO5
CAS-Nummer:
82911-69-1
Molekulargewicht:
337.33
Beilstein:
3569540
EG-Nummer:
433-520-5
MDL-Nummer:
MFCD00010733
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
57650882
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

≥98.0% (HPLC)

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

150-153 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)ON4C(=O)CCC4=O

InChI

1S/C19H15NO5/c21-17-9-10-18(22)20(17)25-19(23)24-11-16-14-7-3-1-5-12(14)13-6-2-4-8-15(13)16/h1-8,16H,9-11H2

InChIKey

WMSUFWLPZLCIHP-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

Most efficient reagent for the selective preparation of N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl) derivatives of hydroxy-amino acids in high yield. Dipeptide formation is lower than with the chloroformate, Fmoc-Cl. It has been employed in the synthesis of glycopeptides.

Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Fmoc-hydrazinobenzoyl AM NovaGel Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.55037

4-Fmoc-hydrazinobenzoyl AM NovaGel

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52259

(9-Fluorenylmethyl) chloroformate

A. Paquet
Canadian Journal of Chemistry, 60, 976-976 (1982)
Huaimin Wang et al.
Scientific reports, 5, 16680-16680 (2015-11-18)
Biocompatible peptide-based supramolecular hydrogel has recently emerged as a new and promising system for biomedical applications. In this work, Rhodamine B is employed as a new capping group of self-assembling peptide, which not only provides the driving force for supramolecular
Occupational airborne allergic contact dermatitis from succinimidyl carbonates.
J F Fowler et al.
Contact dermatitis, 45(1), 38-38 (2001-06-26)
Improved purities for Fmoc-amino acids from Fmoc-ONSu.
R C Milton et al.
International journal of peptide and protein research, 30(3), 431-432 (1987-09-01)
Ning Wang et al.
Carbohydrate research, 411, 37-41 (2015-05-15)
Monoglucosylated high-mannose-type glycan (Glc1Man9GlcNAc2: G1M9) is well-known as a key glycoform in the glycoprotein folding process, which is specifically recognized by lectin chaperones calnexin (CNX) and calreticulin (CRT) in the endoplasmic reticulum (ER). In this work, we developed an efficient
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.