Direkt zum Inhalt
Merck

01-3540

Sigma-Aldrich

6-Amino-hexansäure

SAJ special grade, ≥99.0%

Synonym(e):

ε-Amino-capronsäure, 6-Aminocapronsäure, EACA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
H2N(CH2)5CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
131.17
Beilstein:
906872
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:

Qualität

SAJ special grade

Assay

≥99.0%

Form

solid

Verfügbarkeit

available only in Japan

mp (Schmelzpunkt)

207 °C
207-209 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

water: soluble

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9)

InChIKey

SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Biochem./physiol. Wirkung

Lysin analog. Fördert die rasche Dissoziation von Plasmin, wodurch die Aktivierung von Plasminogen und in der Folge die Fibrinolyse inhibiert werden.1,2 Es wurde berichtet, dass 6-Amino-capronsäure die Bindung von Plasminogen an aktivierte Plättchen inhibiert. 3 Ein früher Bericht gibt an, dass sie die Aktivierung der ersten Komponente des Komplementärsystems inhibiert.4 Bindet an Carboxypeptidase B und inaktiviert sie. 5

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Illa Ramakanth et al.
The journal of physical chemistry. B, 116(9), 2722-2729 (2012-02-09)
A two-component gel resulting from the amphiphilic cationic surfactant cetylpyridinium chloride (CPC) in the presence of a structure-forming bola-amphiphilic additive 6-aminocaproic acid (6-ACA) was realized and investigated. At a critical 6 wt % of 1:1 CPC:6-ACA, the yellow colored gel
Andrew B Jackson et al.
Nuclear medicine and biology, 39(3), 377-387 (2012-01-10)
The present study describes the design and development of a new heterodimeric RGD-bombesin (BBN) agonist peptide ligand for dual receptor targeting of the form (64)Cu-NO2A-RGD-Glu-6-Ahx-BBN(7-14)NH(2) in which Cu-64=a positron emitting radiometal; NO2A=1,4,7-triazacyclononane-1,4-diacetic acid; Glu=glutamic acid; 6-Ahx=6-aminohexanoic acid; RGD=the amino acid
Brian Hutton et al.
BMJ (Clinical research ed.), 345, e5798-e5798 (2012-09-13)
To estimate the relative risks of death, myocardial infarction, stroke, and renal failure or dysfunction between antifibrinolytics and no treatment following the suspension of aprotinin from the market in 2008 for safety reasons and its recent reintroduction in Europe and
Lajos Gera et al.
Peptides, 34(2), 433-446 (2012-02-22)
Peptide agonists and antagonists of both bradykinin (BK) B(1) and B(2) receptors (B(1)R, B(2)R) are known to tolerate to a certain level N-terminal sequence extensions. Using this strategy, we produced and characterized the full set of fluorescent ligands by extending
Ai Kia Yip et al.
Biophysical journal, 104(1), 19-29 (2013-01-22)
Cells sense the rigidity of their substrate; however, little is known about the physical variables that determine their response to this rigidity. Here, we report traction stress measurements carried out using fibroblasts on polyacrylamide gels with Young's moduli ranging from

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.