11004646001

Antipain -dihydrochlorid aus microbieller Quelle

crystalline, suitable for cell culture, pkg of 10 mg

• Synonym(e): N-(Nα-Carbonyl-Arg-Val-Arg-al)-Phe
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₇H₄₄N₁₀O₆ · 2 HCl
• CAS-Nummer: 37682-72-7
• Molekulargewicht: 677.62
• MDL-Nummer: MFCD00135957
• UNSPSC-Code: 12352202
• PubChem Substanz-ID: 329749271

Eigenschaften

• Form: crystalline
• Qualitätsniveau: 100
• Mol-Gew.: M_r = 677.63
• Verpackung: pkg of 10 mg
• Hersteller/Markenname: Roche
• Methode(n): cell culture | mammalian: suitable
• mp (Schmelzpunkt): 209-217 °C
• Löslichkeit: DMSO: 20 mg/mL; methanol: 20 mg/mL; water: 20 mg/mL; benzene: insoluble; chloroform: insoluble; ethanol: sparingly soluble; hexane: insoluble
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: Cl[H].Cl[H].[H]C(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)NC(Cc1ccccc1)C(O)=O)C(C)C
• InChI: 1S/C27H44N10O6.2ClH/c1-16(2)21(23(40)34-18(15-38)10-6-12-32-25(28)29)37-22(39)19(11-7-13-33-26(30)31)35-27(43)36-20(24(41)42)14-17-8-4-3-5-9-17;;/h3-5,8-9,15-16,18-21H,6-7,10-14H2,1-2H3,(H,34,40)(H,37,39)(H,41,42)(H4,28,29,32)(H4,30,31,33)(H2,35,36,43);2*1H/t18?,19-,20?,21-;;/m0../s1
• InChIKey: YAHXZYICKJUJEO-BXLPLHKWSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Antipain is a protease inhibitor isolated from actinomycetes. It inhibits thrombokinase and blood coagulation.

Anwendung

Konzentrationen für eine Hemmung von 50 % (μg/mL):
Papain, 0,16
Trypsin, 0,26
Cathepsin A, 1,19
Cathepsin B, 0,59
Cathepsin D, 125
Plasmin, >93
Chymotrypsin und Pepsin, >250
Berichten zufolge hemmt es auch Calpain I, (Schwein) wobei K_i = 1,4 μM.

Biochem./physiol. Wirkung

Nicht-selektiver Serin- und Cystein-Protease-Inhibitor.

Reversibler Inhibitor von Serin-/Cysteinproteasen und manchen Trypsin-ähnlichen Serinproteasen. Seine Wirkung ähnelt Leupeptin, doch seine Plasminhemmung ist schwächer und seine Cathepsin-A-Hemmung ist stärker als die von Leupeptin. Chronische Verabreichung von Antipain kann die Häufigkeit der chemisch-induzierten Transformation in BALB/c-/3T3-Zellen reduzieren.

Alternative Formulierung

Formula: C₂₇H₄₄N₁₀O₆ x 2 HCl

Angaben zur Herstellung

Löslichkeitstests mit 50 mg/mL in Wasser ergeben eine klare bis leicht trübe gelbe Lösung. Das Produkt ist Berichten zufolge in Methanol, Wasser und DMSO löslich; weniger löslich in Ethanol, Butanol und Propanol; unlöslich in Benzol, Hexan und Chloroform.⁸ Eine Stammlösung in Wasser oder Puffer ist bei -20 °C etwa einen Monat lang stabil.

Verdünnte Lösungen sollten aufgrund des terminalen Aldehyds, das Oxidierung und Racemisierung unterliegt, auf Eis und nur einen Tag lang aufbewahrt werden.

Working concentration: 50 μg/ml

Working solution: Soluble in water, methanol, or DMSO to 20 mg/ml. Sparingly soluble in ethanol, propanol, or butanol. Insoluble in benzene, chloroform (CHCl₃), hexane, or petroleum and ethyl ethers.
Storage conditions (working solution): -15 to -25 °C
Dilute solutions should be stored frozen in aliquots at -15 to -25 °C. Growth of microorganisms and repeated freezing should be avoided. Stable for approximately one month.

Rekonstituierung

Soluble in water, methanol, or DMSO to 20 mg/ml. Sparingly soluble in ethanol, propanol, or butanol. Insoluble in benzene, chloroform (CHCl₃), hexane, or petroleum and ethyl ethers. Dilute solutions should be stored frozen in aliquots at -15 to -25 °C. Stable for approximately one month.
CAUTION: DMSO (Dimethyl sulfoxide) will permeate the skin, carrying solubilized protease inhibitors. Always wear appropriate protection for eyes, skin, etc.

Sonstige Hinweise

For life science research only. Not for use in diagnostic procedures.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable