MABF120
Anti-EGFR-Antikörper, Klon 225 (azidfrei)
clone 225, from mouse
Synonym(e):
Epidermal growth factor receptor, Proto-oncogene c-ErbB-1, Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
225, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Methode(n)
immunoprecipitation (IP): suitable
neutralization: suitable
Isotyp
IgG1κ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... EGFR(1956)
Allgemeine Beschreibung
Der Epidermale-Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR; Proto-Onkogen c-ErbB-1) ist eine ubiquitär vorkommende Rezeptor-Tyrosinkinase, die durch eine Vielzahl von Liganden wie EGF, EPGN, TGFA und EREG aktiviert wird. Der an einen Liganden gebundene EGFR wird dimerisiert und autophosphoryliert, wodurch zytoplasmatische Domänen freigelegt werden, die eine Interaktion mit Adaptorproteinen und die Induktion verschiedener Signalwege wie PI3-AKT, PLCγ-PKC, Notch1 und Ras-Raf ermöglichen. Der EGFR trägt daher zu einer Vielzahl von zellulären Prozessen bei, unter anderem zur Zellproliferation. In mehreren Studien wurde berichtet, dass die EGFR-Signalübertragung eine wichtige Rolle bei der Entwicklung verschiedener Tumoren spielt. Der EGFR wird durch die Phosphatasen PTPRJ und PTPRK sowie durch die endozytische Maschinerie einschließlich EPS15 reguliert, die die Internalisierung und den Abbau des Rezeptors vermittelt.
Immunogen
Teilgereinigtes humanes EGFR aus A431-Zellen
Anwendung
Analyse des Neutralisierungsassays: Eine repräsentative Charge wurde von einem unabhängigen Labor in A431-Zellen verwendet. (Kawamoto, T., et al. (1984). Journal of Biological Chemistry. 259(12):7761-7766.)
Der Anti-EGFR-Antikörper, Klon 225 (azidfrei), ist ein Antikörper gegen EGFR zur Verwendung in der Immunpräzipitation und bei der Neutralisierung.
Qualität
Durch Immunpräzipitation in A431-Zelllysat beurteilt.
Immunpräzipitations-Analyse: 10 µg dieses Antikörpers immunpräzipitierten den EGFR aus dem Lysat der A431-Zellen.
Immunpräzipitations-Analyse: 10 µg dieses Antikörpers immunpräzipitierten den EGFR aus dem Lysat der A431-Zellen.
Zielbeschreibung
~ 170 kDa beobachtet. UniProt gibt ein berechnetes Molekulargewicht von 135 an, das Protein kann jedoch aufgrund der Phosphorylierung bei ~170 kDa beobachtet werden. (Konishi, A., et al. (2003). The Journal of Biological Chemistry. 278(37):35049–35056.)
Verlinkung
Ersetzt: 04-338
Physikalische Form
Format: Aufgereinigt
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Sabrina A Maisel et al.
Journal of translational medicine, 17(1), 201-201 (2019-06-20)
The human epidermal growth factor receptor (HER) family of transmembrane tyrosine kinases is overexpressed and correlates with poor prognosis and decreased survival in many cancers. The receptor family has been therapeutically targeted, yet tyrosine kinase inhibitors (TKIs) do not inhibit
Relation of epidermal growth factor receptor concentration to growth of human epidermoid carcinoma A431 cells.
Kawamoto, T, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 259, 7761-7766 (1984)
Rajasekhara Reddy Katreddy et al.
Oncogenesis, 7(1), 5-5 (2018-01-24)
The oncogenic epidermal growth factor receptor (EGFR) is commonly overexpressed in solid cancers. The tyrosine kinase activity of EGFR has been a major therapeutic target for cancer; however, the efficacy of EGFR tyrosine kinase inhibitors to treat cancers has been
Growth stimulation of A431 cells by epidermal growth factor: identification of high-affinity receptors for epidermal growth factor by an anti-receptor monoclonal antibody.
Kawamoto, T, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 80, 1337-1341 (1983)
Erin Greenwood et al.
Oncotarget, 7(38), 60776-60792 (2016-08-20)
We have previously demonstrated that Llgl1 loss results in a gain of mesenchymal phenotypes and a loss of apicobasal and planar polarity. We now demonstrate that these changes represent a fundamental shift in cellular phenotype. Llgl1 regulates the expression of
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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