MAB2160
Anti-Fragile-X-Mental-Retardation-Protein-Antikörper, Klon 1C3
ascites fluid, clone 1C3, Chemicon®
Synonym(e):
FMRP
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
ascites fluid
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
1C3, monoclonal
Speziesreaktivität
mouse, human, rat
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
Eignung
not suitable for flow cytometry
not suitable for immunoprecipitation
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... FRAXA(2477) , FRAXA(108684022)
Allgemeine Beschreibung
Das Fragile-X-Mental-Retardation-Protein (FMRP) ist ein RNA-Bindungsprotein, das mit Polysomen in Verbindung gebracht wird und am Transport der mRNA vom Kern zum Zytoplasma beteiligt sein kann. FMR1-Defekte sind Grund für das Fragile-X-Syndrom, einer häufigen genetischen Erkrankung, die durch eine mäßige bis schwere mentale Retardierung, Makroorchidie, große Ohren, einen markanten Kiefer und eine hohe, scherzhafte Stimme gekennzeichnet ist. Bei den meisten Fragile-X-Syndrom-Patienten entsteht der Defekt infolge der Amplifikation einer CGG-Wiederholungsregion, die direkt vor der Kodierungsregion liegt.
Spezifität
FMRP von Mensch und Maus. Das Epitop ist in der N-terminalen Hälfte von FMRP lokalisiert. Eine Kreuzreaktion mit dem FXR-Protein kann möglicherweise in Fällen mit einer starken Expression dieser Proteine nachgewiesen werden.
Immunogen
Fusionsprotein mit einem (humanen) FMRP in voller Länge.
Anwendung
Der Anti-Fragile-X-Mental-Retardation-Protein-Antikörper, Klon 1C3, weist den Gehalt an Fragile-X-Mental-Retardation-Protein nach und wurde für die Verwendung in ELISA, IC, IH, IH(P) und WB in Publikationen beschrieben und validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurodegenerative Erkrankungen
RNA-Bindungsprotein (RBP)
Neurodegenerative Erkrankungen
RNA-Bindungsprotein (RBP)
Immunhistochemie:
Gefrier- und Paraffinschnitte. Es wurde eine Verdünnung von 1:500–1:5.000 einer früheren Charge verwendet.
ELISA:
In ELISA wurde eine 1:500–1:5.000 Verdünnung einer früheren Charge verwendet.
FMPR-Nachweis in Blutabstrichen.
Es wurde eine Verdünnung von 1:500–1:5.000 einer früheren Charge verwendet.
Immunzytochemie:
Eine 1:500–1:5.000-Verdünnung einer früheren Charge wurde an transfizierten Zellen verwendet. Leichte Fixierung (2 % PFA, mit 0,1 % Triton nur im Block permeabilisieren)
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Gefrier- und Paraffinschnitte. Es wurde eine Verdünnung von 1:500–1:5.000 einer früheren Charge verwendet.
ELISA:
In ELISA wurde eine 1:500–1:5.000 Verdünnung einer früheren Charge verwendet.
FMPR-Nachweis in Blutabstrichen.
Es wurde eine Verdünnung von 1:500–1:5.000 einer früheren Charge verwendet.
Immunzytochemie:
Eine 1:500–1:5.000-Verdünnung einer früheren Charge wurde an transfizierten Zellen verwendet. Leichte Fixierung (2 % PFA, mit 0,1 % Triton nur im Block permeabilisieren)
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Qualität
Beurteilt mittels Western-Blot an Rückenmarklysaten der Maus (E17).
Western-Blot-Analyse:
Mit einer Verdünnung im Verhältnis 1:500 dieses Antikörpers wurde das Fragile-X-Mental-Retardation-Protein in 10 μg Rückenmarklysaten der Maus (E17) nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse:
Mit einer Verdünnung im Verhältnis 1:500 dieses Antikörpers wurde das Fragile-X-Mental-Retardation-Protein in 10 μg Rückenmarklysaten der Maus (E17) nachgewiesen.
Zielbeschreibung
~71 kDa
Physikalische Form
Monoklonale IgG1k-Aszitesflüssigkeit der Maus ohne Konservierungsmittel
Nicht aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 ºC ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
HeLa-Ganzzelllysat, HeLa-Zellkernlysat, Rückenmarklysat der Maus (E17)
HeLa-Ganzzelllysat, HeLa-Zellkernlysat, Rückenmarklysat der Maus (E17)
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Fragile X mental retardation protein targets G quartet mRNAs important for neuronal function.
J C Darnell, K B Jensen, P Jin, V Brown, S T Warren, R B Darnell
Cell null
The RNA-binding protein fragile X-related 1 regulates somite formation in Xenopus laevis.
Huot, ME; Bisson, N; Davidovic, L; Mazroui, R; Labelle, Y; Moss, T; Khandjian, EW
Molecular Biology of the Cell null
C H Lin et al.
Journal of biochemistry, 128(3), 493-498 (2000-08-31)
Arginine methylation in RNA-binding proteins containing arginine- and glycine-rich RGG motifs is catalyzed by specific protein arginine N-methyltransferase in cells. We previously showed that lymphoblastoid cells grown in the presence of an indirect methyltransferase inhibitor, adenosine dialdehyde (AdOx), accumulated high
Sally M Till et al.
Human molecular genetics, 24(21), 5977-5984 (2015-08-06)
Recent advances in techniques for manipulating genomes have allowed the generation of transgenic animals other than mice. These new models enable cross-mammalian comparison of neurological disease from core cellular pathophysiology to circuit and behavioural endophenotypes. Moreover they will enable us
Rapid antibody test for fragile X syndrome.
Willemsen, R, et al.
Lancet, 345, 1147-1148 (1995)
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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