Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

MAB1574

Sigma-Aldrich

Anti-Polyglutamin-Expansionserkrankungen-Marker-Antikörper, Klon 5TF1-1C2

ascites fluid, clone 5TF1-1C2, Chemicon®

Synonym(e):

Poly-Glu, PolyQ

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

ascites fluid

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

5TF1-1C2, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Allgemeine Beschreibung

Die Huntington-Krankheit (HD) gehört zur Familie der Polyglutaminerkrankungen, darunter Dentatorubrale-pallidolysiale Atrophie (DRPLA), Spinobulbäre Muskelatrophie (SBMA) und Spinozerebelläre Ataxie (SCA) Typ 1–3, 6, 7 und 17. Bei diesen Krankheiten enthalten die nicht-pathogenen Allele weniger als ca. 35 aufeinanderfolgende Glutaminwiederholungen und sie kodieren eine normale Polyglutamindomäne. Pathogene Allele enthalten dagegen meistens 39 oder mehr aufeinanderfolgende Glutaminwiederholungen. Je höher die Anzahl von Wiederholungen ist, desto früher ist Alter des Einsetzen der Krankheit. Bei Patienten mit 40 - 60 Glutaminwiederholungen setzt die Krankheit generell im Erwachsenenalter ein, wogegen sich die Krankheit bei Patienten mit mehr als 60 Wiederholungen bereits im Jugendlichenalter einstellt. Jede Polyglutamin-Expansionsstörung hat eine charakteristische Pathologie mit Neuronenverlust in bestimmten Regionen des Gehirns. HD wird durch Expansionen einer Glutaminspur im großen zystolischen Protein, dem Huntington-Protein, verursacht.

Spezifität

Das MAB1574-Epitop ist eine homopolymere Glutamin-Expansion. Das ursprüngliche Immunogen war der allgemeine Transkriptionsfaktor, das TATA-Box-Bindeprotein (TBP), das 38-glns Expansion enthält (Lescure et al). Andere Polyglutamin-haltige Proteine werden vom MAB1574 erkannt, vor allem bei den durch CAG-Wiederholungsexpansion verursachten humanen neurodegenerativen Erkrankungen, wie Huntington-Krankheit und Spinozerebellare Ataxie Typ 2, 3 und 7 (Trottier et al., 1995). Ein wichtiger Punkt für die an diesen neurodegenerativen Erkrankungen beteiligten Proteine ist, dass MAB1574 beeindruckende Merkmale aufweist, indem es die pathologischen Proteine, die eine Polyglutamin-Expansion (37 glns) enthalten, weitaus besser erkennt als wildtypische Proteine (Trottier et al., 1995). MAB1574 wurde verwendet für die Identifizierung neuer, durch Polyglutamin-Expansion verursachter neurodegenerativer Erkrankungen und als Unterstützung beim Klonen der entsprechenden betroffenen Gene (Trottier 1995-1998; Imbert 1996; Stevanin 1996). MAB1574 kann auch intrazelluläre Inkulsionen erkennen, die ein typisches Kennzeichen für solche Erkrankungen sind (Paulson, 1997).

Immunogen

N-terminaler Teil des menschlichen TATA-Box-Bindeproteins (TBP).

Anwendung

Anti-Polyglutamin-Expansionserkrankungen-Marker-Antikörper, Klon 5TF1-1C2 ist ein Antikörper gegen den Polyglutamin-Expansionserkrankungen-Marker und wird in ELISA, IC, IH(P) IP und WB verwendet.
ELISA: 1:1.000-1:20.000

Western-Blot: 1:1.000 – 1:20.000

Immunhistochemie bei gefrorenen oder in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten (humanes Gewebe). 1:1.000 – 1:20.000

Immunhistochemie bei transfektierten Zellen: 1:1.000 – 1:20.000 Immunpräzipitation: 1:1.000-1:20.000

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endbenutzer bestimmt werden.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurodegenerative Erkrankungen

Physikalische Form

Aszitesflüssigkeit ohne Konservierungsmittel.
Ungereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C 1 Jahr ab Versanddatum haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle′Huntigton-Krankheit Gehirn

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Changes in key hypothalamic neuropeptide populations in Huntington disease revealed by neuropathological analyses.
Gabery S, Murphy K, Schultz K, Loy CT, McCusker E, Kirik D, Halliday G, Petersen A
Acta neuropathologica null
Inefficient degradation of truncated polyglutamine proteins by the proteasome.
Carina I Holmberg, Kristine E Staniszewski, Kwame N Mensah, Andreas Matouschek, Richard I Morimoto
The Embo Journal null
Muscleblind participates in RNA toxicity of expanded CAG and CUG repeats in Caenorhabditis elegans.
Wang LC, Chen KY, Pan H, Wu CC, Chen PH, Liao YT, Li C, Huang ML, Hsiao KM
Cellular and Molecular Life Sciences null
Testosterone reduction prevents phenotypic expression in a transgenic mouse model of spinal and bulbar muscular atrophy
Katsuno, M. et al.
Neuron, 35, 843-854 (2002)
J Takahashi et al.
Journal of neuropathology and experimental neurology, 60(4), 369-376 (2001-04-18)
Recruitment of polyglutamine-containing proteins into nuclear inclusions (NIs) was investigated in neuronal intranuclear hyaline inclusion disease (NIHID). Some polyglutamine-containing proteins, ataxin-2, ataxin-3, and TATA box binding protein (TBP), as well as unidentified proteins with expanded polyglutamine tracts were recruited into

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.