554325

Resveratrol

≥98% (HPLC), solid, COX-1 inhibitor, Calbiochem^®

• Synonym(e): Resveratrol, trans-3,4ʹ,5-Trihydroxystilben
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₄H₁₂O₃
• CAS-Nummer: 501-36-0
• Molekulargewicht: 228.24
• MDL-Nummer: MFCD00133799
• UNSPSC-Code: 12191503
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: Resveratrol, A phenolic product found in both grape skins and wines.
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: off-white
• Löslichkeit: DMSO: 50 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C14H12O3/c15-12-5-3-10(4-6-12)1-2-11-7-13(16)9-14(17)8-11/h1-9,15-17H/b2-1+
• InChIKey: LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein Phenolprodukt, das in Traubenhaut und in Wein vorkommt. Besitzt antimyotische, antitumorale und antioxidative Eigenschaften. Ein spezifischer Inhibitor der Cyclooxygenase-1 (COX-1; ED₅₀ = 15 µ;M). Hemmt auch die Hydroxy-Peroxidaseaktivität von COX-1 (ED₅₀ = 3.7 µ;M). Hemmt die durch Phorbolester induzierte Bildung von freien Radikalen in HL-60-Zellen (ED₅₀ = 27 µ;M) und wirkt als antimutagener Wirkstoff (ED₅₀ = 15 µ;M) in mit DMBA behandelten TM677-Zellen. Hemmt auch selektiv P450 1A1. Berichten zufolge aktiviert es Sirtuine und fördert das Überleben von eukaryotischen Zellen.

Ein Phenolprodukt, das in Traubenhaut und in Wein vorkommt. Besitzt antimyotische, antitumorale und antioxidative Eigenschaften. Ein spezifischer Inhibitor der Cyclooxygenase-1 (COX-1; ED₅₀ = 15 µ;M). Hemmt auch die Hydroxy-Peroxidaseaktivität von COX-1 (ED₅₀ = 3.7 µ;M). Starker Inhibitor der Bildung von unlöslichen Transthyretin(TTR)-Amyloidfibrilen. Hemmt die durch Phorbolester induzierte Bildung von freien Radikalen in HL-60-Zellen (ED₅₀ = 27 µ;M) und wirkt als antimutagener Wirkstoff (ED₅₀ = 15 µ;M) in mit DMBA behandelten TM677-Zellen. Ist auch ein selektiver Inhibitor von P450 1A1. Berichten zufolge aktiviert es Sirtuine und fördert das Überleben von eukaryotischen Zellen.

Biochem./physiol. Wirkung

ED50 = 15 µ;M gegen COX-1

Primärziel
COX-1

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Howitz, K.T., et al. 2003. Nature425, 191.
Lin, H.Y., et al. 2002. J. Urol.168, 748.
Klabunde, T., et al. 2000. Nat. Struct. Biol.7, 312.
Chun, Y.J., et al. 1999. Biochem. Biophys. Res. Commun.262, 20.
Jang, M., et al. 1997. Science 275, 218.
Chen, C.K., et al. 1996. Gen. Pharmacol.27, 363.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H319
• P-Sätze: P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313
• Gefahreneinstufungen: Eye Irrit. 2
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): >392.0 °F - closed cup - (External MSDS)
• Flammpunkt (°C): > 200.0 °C - closed cup - (External MSDS)