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EDAC, Hydrochlorid

EDAC HCl is a water-soluble derivative of carbodiimide useful for conjugating haptens to proteins and polypeptides. Used to modify NMDA receptors and as a condensing agent in peptide synthesis.

• Synonym(e): EDAC, Hydrochlorid, EDCI, 1-Ethyl-3-(3ʹ-dimethylaminopropyl)carbodiimid, HCl
• Empirische Formel (Hill-System): C₈H₁₇N₃ · xHCl
• CAS-Nummer: 25952-53-8
• Molekulargewicht: 155.24 (free base basis)
• MDL-Nummer: MFCD00012503
• UNSPSC-Code: 41116133

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥98% (titration)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; desiccated
• Farbe: white
• Löslichkeit: aqueous buffer: 2-5 mg/mL; water: 2-5 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: −20°C
• InChI: 1S/C8H17N3.ClH/c1-4-11(8-9)7-5-6-10(2)3;/h4-7H2,1-3H3;1H
• InChIKey: FDXPUDRRFDHONO-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Extinktionskoeffizient (~212 nm; 50 mM Phosphatpuffer, pH 8):≥6800 M^-1cm^-1.

Wasserlösliches Carbodiimid-Derivat zur Konjugierung von Haptenen an Proteine und Polypeptide. Zur Modifizierung von NMDA-Rezeptoren und als Kondensierungsmittel bei der Peptidsynthese. Der Hauptvorteil der EDAC-Kopplung ist die einfache Entfernung von überschüssigem Reagenz und des entsprechenden Harnstoffs durch Waschen mit verdünnter Säure oder Wasser. Carbodiimide katalysieren die Bildung von Aminbindungen, Carboxylsäuren und Aminen durch Aktivierung von Carboxylat zur Bildung von O-Acylharnstoff. Dieses Zwischenprodukt kann direkt von einem Amin angegriffen werden, um ein Amid zu bilden. EDAC wird als lösliches Harnstoffderivat freigesetzt.

Wasserlösliches Carbodiimid-Derivat. Zur Modifizierung von NMDA-Rezeptoren. Auch verwendet zur Konjugierung von Haptenen an Proteine oder Polypeptide.

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Reizstoff (B)

Angaben zur Herstellung

Pufferhaltige Amine vermeiden.

Rekonstituierung

Instabil in Lösung. Direkt vor der Verwendung rekonstituieren.

Sonstige Hinweise

Chazot, P.L., et al. 1993. Biochem. Pharmacol. 45, 605.
Richardson, A., et al. 1992. Biochem. Pharmacol. 43, 1415.
Taniuchi, M., et al. 1986. Proc. Natl. Acad. Sci. USA83, 1950.
Chase, J.W., et al. 1983. Proc. Natl. Acad. Sci. USA80, 5480.
Williams, A., et al. 1981. J. Am. Chem. Soc.103, 7090.
Yamada, H., et al. 1981. Biochemistry20, 4836.
Thomas, J.O., et al. 1978. J. Mol. Biol.123, 149.
Ozawa, H. 1970. Biochemistry9, 2158.
Kopple, K.D., et al. 1962. J. Am. Chem. Soc.84, 4457.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS06,GHS08,GHS09
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H302 - H311 - H315 - H317 - H373 - H410
• P-Sätze: P260 - P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P314
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable