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07-1232

Sigma-Aldrich

Anti-Notch 1-Antikörper, NT

serum, from rabbit

Synonym(e):

Neurogenic locus notch homolog protein 1 precursor, Notch (Drosophila) homolog 1 (translocation-associated), Notch 1, Notch homolog 1, translocation-associated (Drosophila), Translocation-associated notch protein TAN-1, Neurogenic locus notch homolog pro

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

human, mouse

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

rat (immunogen homology)

Methode(n)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... NOTCH1(4851)

Allgemeine Beschreibung

Notch ist eine Familie von Single-Pass-Transmembranrezeptorproteinen, die im endoplasmatischen Retikulum als inaktive Form synthetisiert und an einer extrazellulären Stelle durch eine Furin-ähnliche Konvertase (S1-Spaltung) im Trans-Golgi-Apparat nach der Erkennung der RQRR-Sequenz und bevor es die Plasmamembran als Heterodimere erreicht proteolytisch gespaltet wird, um eine aktive, für Liganden zugängliche Form zu erzeugen. Die Notch-Familie umfasst 4 Mitglieder (1–4), zu deren Liganden die Liganden der Familie Delta und Jagged zählen. Diese Ligand lösen eine Proteolyse von Notch aus, um die intrazelluläre Domäne freizulegen. Die Spaltung erzeugt ein C-terminales Fragment N(TN) und ein N-terminales Fragment N(EC). Nach der Ligandenbindung wird es durch TNF-alpha converting enzyme (TACE) gespaltet (S2-Spaltung), um ein membranassoziiertes Zwischenfragment namens Notch extracellular truncation (NEXT) zu erzeugen. Dieses Fragment wird anschließend durch Presenilin-abhängige gamma-Sekretase zwischen Gly1743 und Val1744 gespaltet (S3-Spaltung), um die intrazelluläre Domäne (NICD) aus der Membran freizusetzen. Die Domäne transloziert in den Zellkern und leitet Transkriptionsereignisse ein, indem sie das DNA-Bindungsprotein CSL bindet. Die Mitglieder der Notch-Familie sind an der Zelldifferenzierung und Entwicklung beteiligt.

Spezifität

Andere Spezies wurden noch nicht getestet.
Notch 1, am N-Terminus gespalten. Nur die gespaltene intrazelluläre (aktivierte) Form wird nachgewiesen. Gegen N2, N3 oder N4 der Maus wird keine Reaktivität nachgewiesen. Dieses Epitop wird erst nach der Spaltung durch gamma-Sekretase freigelegt und ist in der nichtgespaltenen Form nicht zugänglich.

Immunogen

Epitop: Gespaltener N-Terminus
Synthetisches Peptid der N-terminalen Sequenz der gespaltenen intrazellulären N-Domäne (NICD) von humanem Notch 1.

Anwendung

Der Anti-Notch 1-Antikörper, N-Terminus ist ein polyklonaler Kaninchen-Antikörper für den Nachweis Notch 1, auch bekannt als Neurogenic locus notch homolog protein 1 precursor, und wurde in ELISA, WB und IHC(P) validiert.
ELISA:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde auf 1:20.000 1:60.000 verdünnt und in einem gängigen Sandwich-ELISA gegen das Peptidimmunogen eingesetzt.

Immunhistochemie (Paraffin):
Repräsentative Prüfung einer früheren Charge.
Optimale Färbung von Notch-1 mit Citrat, pH-Wert 6,0, Epitopgewinnung: Gebärmutterkrebs

ELISA: Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde auf 1:20.000 bis 1:60.000 verdünnt und in einem gängigen Sandwich-ELISA gegen das Peptidimmunogen eingesetzt.
Forschungs-Unterkategorie
Transkriptionsfaktoren
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion

Qualität

Regelmäßig mittels Western Blot an Jurkat-Lysaten beurteilt.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:500 Verdünnung dieser Charge wies gespaltenes NOTCH1 in 10 μg Jukat-Zelllysaten nach.

Zielbeschreibung

~ 80 kDa

Verlinkung

Ersetzt: 04-1046

Physikalische Form

Polyklonales Kaninchen-IgG-Serum in Puffer mit 0,02 mol/l Kaliumphosphat, 0,15 mol/l NaCl, pH-Wert 7,2, mit 0,1 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C 6 Monate in unverdünnten Aliquoten ab Empfangsdatum haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach dem ersten Auftauen und vor dem Entfernen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Jurkat-Zelllysate. Verwenden Sie in fetalem Gewebe Milz, Hirnstamm und Lunge. Verwenden Sie in adultem Gewebe hauptsächlich Lymphgewebe.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Dongyang Jiang et al.
Journal of the American Heart Association, 6(7) (2017-07-13)
Vascular smooth muscle cell proliferation, migration, and dedifferentiation are critical for vascular diseases. Recently, it was demonstrated that Notch receptors have opposing effects on intima formation after vessel injury. Therefore, it is important to investigate the specific regulatory pathways that
Activation of Notch signaling by short-term treatment with Jagged-1 enhances store-operated Ca(2+) entry in human pulmonary arterial smooth muscle cells.
Yamamura, H; Yamamura, A; Ko, EA; Pohl, NM; Smith, KA; Zeifman, A; Powell et al.
American Journal of Physiology. Cell Physiology null
Regulation of notch1 signaling by nrf2: implications for tissue regeneration.
Nobunao Wakabayashi,Soona Shin,Stephen L Slocum,Elin S Agoston,Junko Wakabayashi et al.
Science Signaling null
Weihai Liu et al.
Cell death & disease, 9(3), 343-343 (2018-03-03)
Osteosarcoma is the most common primary bone tumor in children and adolescents. Many patients with osteosarcoma always develop drug resistance to current chemotherapy regimens, which induces a poor prognosis. And cancer stem cells (CSCs) have been reported to possess the
Ye Zhao et al.
BMC cell biology, 17(1), 21-21 (2016-05-01)
Endothelial-mesenchymal transition (EndoMT) is a major source of myofibroblast formation in kidney fibrosis. Our previous study showed a profibrotic role for matrix metalloproteinase 9 (MMP-9) in kidney fibrosis via induction of epithelial-mesenchymal transition (EMT). Inhibition of MMP-9 activity reduced kidney

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