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Merck

850520P

Avanti

n-Dodecyl-β-D-maltosid (DDM)

Avanti Research - A Croda Brand

Synonym(e):

DDM; Laurylmaltosid; Dodecyl-4-O-α-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H46O11
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
510.62
UNSPSC-Code:
12161902
NACRES:
NA.25

Beschreibung

n-dodecyl-β-D-maltopyranoside

Assay

>99% (contains <2% alpha isomer, TLC)

Form

powder

Mol-Gew.

510.62 g/mol

Verpackung

pkg of 1 × 1 g (850520P-1g)
pkg of 1 × 25 g (850520P-25g)
pkg of 1 × 5 g (850520P-5g)

Hersteller/Markenname

Avanti Research - A Croda Brand

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC[C@H]1O[C@@H](OCCCCCCCCCCCC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2

InChI

1S/C24H46O11/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-32-23-21(31)19(29)22(16(14-26)34-23)35-24-20(30)18(28)17(27)15(13-25)33-24/h15-31H,2-14H2,1H3/t15-,16-,17-,18+,19-,20-,21-,22-,23-,24-/m1/s1

InChIKey

NLEBIOOXCVAHBD-QKMCSOCLSA-N

Allgemeine Beschreibung

n-Dodecyl-β-D-maltosid (DDM) ist ein Tensid auf Zuckerbasis.
DDM ist das am weitesten verbreitete Detergens für die Isolierung und Reinigung von GPCRs. Zudem begünstigt LacY wahrscheinlich eine höherenergetische intermediäre periplasmatisch-offene Konformation in situ, kollabiert aber nach der Reinigung zu einer niedriger energetischen periplasmatisch-geschlossenen Konformation in DDM. Interessant ist, dass die verzweigtkettigen Maltosid-Detergenzien LacY in der membraneingebetteten Form stabilisieren.

Anwendung

n-Dodecyl-β-D-maltosid (DDM) wird zur Solubilisierung mitochondrialer Extrakte von Fibroblasten verwendet, um eine eindimensionale blau-native PAGE-Analyse (BN-PAGE-Analyse) für assemblierte oxidative Phosphorylierungskomplexe (OXPHOS-Komplexe) durchzuführen.

Biochem./physiol. Wirkung

n-Dodecyl-β-D-maltosid (DDM) weist eine Biokompatibilität und biologische Abbaubarkeit auf. Es dient zur Erleichterung des Elektronentransfers, um das Oxidationspotential von 3,4-Ethylendioxythiophen (EDOT) zu senken. Es kann auch die Löslichkeit von EDOT in wässriger Lösung erhöhen.

Verpackung

125-mL-Braunglasflasche mit weiter Mündung und Schraubkappe (850520P-25g)
30-mL-Braunglasflasche mit weiter Mündung und Schraubkappe (850520P-5g)
Transparentes 20-mL-Glasfläschchen mit Schraubkappe (850520P-1g)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Bacteria are protected by a polymer of peptidoglycan that serves as an exoskeleton1. In Staphylococcus aureus, the peptidoglycan assembly enzymes relocate during the cell cycle from the periphery, where they are active during growth, to the division site where they
Biallelic mutations in ATP5F1D, which encodes a subunit of ATP synthase, cause a metabolic disorder
Olahova M, et al.
American Journal of Human Genetics, 102(3), 494-504 (2018)
Reiko T Roppongi et al.
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Electrochemical polymerization of 3, 4-ethylenedioxythiophene in aqueous solution containing N-dodecyl-beta-d-maltoside
Zhang S, et al.
European Polymer Journal, 42(1), 149-160 (2006)
Xiaoxu Jiang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(12), E698-E704 (2012-02-23)
LacY mutant Cys154 → Gly exhibits a periplasmic-closed crystal structure identical to the WT, but is periplasmic-open in the membrane. The mutant hardly catalyzes transport, but binds galactosides from either side of the membrane with the same affinity and is

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