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Merck

W314609

Sigma-Aldrich

2,2′-(Dithiodimethylen)difuran

≥95%, FG

Synonym(e):

Difurfuryldisulfid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H10O2S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
226.32
FEMA-Nummer:
3146
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
11480
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
13.050
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agentur

follows IFRA guidelines

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Assay

≥95%

Brechungsindex

n20/D 1.585 (lit.)

bp

112-115 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

10-11 °C (lit.)

Dichte

1.233 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

no known allergens

Organoleptisch

cabbage; coffee; meaty; onion; roasted; sulfurous

SMILES String

C(SSCc1ccco1)c2ccco2

InChI

1S/C10H10O2S2/c1-3-9(11-5-1)7-13-14-8-10-4-2-6-12-10/h1-6H,7-8H2

InChIKey

CBJPZHSWLMJQRI-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Difurfuryl disulfide is a sulfur-containing volatile compound mainly found in roasted coffee. It is also the main degradation product of furfuryl mercaptan under Fenton-type reaction conditions.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


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Investigation of sulfur-containing components in roasted coffee.
R Tressl et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 29(5), 1078-1082 (1981-09-01)
Imre Blank et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(8), 2356-2364 (2002-04-04)
The stability of the coffee flavor compound furfuryl mercaptan has been investigated in aqueous solutions under Fenton-type reaction conditions. The impact of hydrogen peroxide, iron, ascorbic acid, and ethylenediaminetetraacetic acid was studied in various combinations of reagents and temperature. Furfuryl

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