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C88602

Sigma-Aldrich

Cyanoacetohydrazid

98%

Synonym(e):

Cyanoessigsäurehydrazid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
NCCH2CONHNH2
CAS-Nummer:
140-87-4
Molekulargewicht:
99.09
EG-Nummer:
205-437-2
MDL-Nummer:
MFCD00007611
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24893112
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

108-110 °C (lit.)

SMILES String

NNC(=O)CC#N

InChI

1S/C3H5N3O/c4-2-1-3(7)6-5/h1,5H2,(H,6,7)

InChIKey

HPHBOJANXDKUQD-UHFFFAOYSA-N

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBF9014V
STBC2756V
S62026V
S62026
S46949

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X M He et al.
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For molecular crystals, a procedure is proposed for interpreting experimentally determined atomic mean square anisotropic displacement parameters (ADPs) in terms of the overall molecular vibration together with internal vibrations with the assumption that the molecule consists of a set of
S H Doss et al.
Archives of pharmacal research, 24(5), 377-384 (2001-11-06)
The reaction of either Digitoxin or Digoxin with cyanoacetic acid hydrazide gave the hydrazone derivatives 3a and 3b respectively. The reactivity of the latter products towards chemical reagents was studied to give heterocyclic derivatives with potential biological activities.
Soad A M El-Hawash et al.
Archiv der Pharmazie, 339(1), 14-23 (2006-01-18)
Two new acetylpyridinehydrazones derived from cyanoacetic acid hydrazide have been synthesized namely: cyanoacetic acid (1-pyridin-3 or 4-yl-ethylidene) hydrazides (1a,b). and some derived ring systems: 2-imino or 2-oxo-2H-chromenes (2a,b and 3a,b), substituted 2-thioxo-2,3-dihydrothiazoles (4a-d), substituted 2-thioxo-2,3-dihydro-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ones (5a-d), substituted dihydrothiazoles (7a,b), and

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