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C54007

Sigma-Aldrich

Chlormethylmethylsulfid

95%

Synonym(e):

Chlordimethylsulfid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3SCH2Cl
CAS-Nummer:
2373-51-5
Molekulargewicht:
96.58
Beilstein:
1730851
EG-Nummer:
219-148-4
MDL-Nummer:
MFCD00000923
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
24892780
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.498 (lit.)

bp

105 °C (lit.)

Dichte

1.153 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CSCCl

InChI

1S/C2H5ClS/c1-4-2-3/h2H2,1H3

InChIKey

JWMLCCRPDOIBAV-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Methylthiomethylierendes Reagens für Carbonylverbindungen und aromatische Substanzen. Methylentransferreagens für die Eisen(II)-vermittelte Cyclopropanierung.

Vorsicht

Kann sich während der Lagerung dunkel verfärben.

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Danger

H-Sätze

H225

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

62.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

17 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCP9762
SHBK6723
SHBK0147
SHBH0578V
SHBG3759V

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Synthesis, 276-276 (1994)
Chemistry Letters (Jpn), 653-653 (1993)
Manuel Algarra et al.
The journal of physical chemistry. A, 124(10), 1911-1921 (2020-02-14)
UV photodecomposition of azidomethyl methyl sulfide (AMMS) yields a transient S-methylthiaziridine which rapidly evolves to S-methyl-N-sulfenylmethanimine at 10 K. This species was detected by infrared matrix isolation spectroscopy. The mechanism of the photoreaction of AMMS has been investigated by a
Organic Syntheses, 70, 177-177 (1992)
[Mutagenic activity of chlorodimethylsulfide and some of its aniline derivatives].
M Vito et al.
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 61(6), 917-923 (1985-06-30)

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