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C13408

Sigma-Aldrich

O-(Carboxymethyl)hydroxylamin -hemihydrochlorid

98%

Synonym(e):

Carboxymethoxylamin-Hemihydrochlorid, (Aminooxy)essigsäure -hemihydrochlorid, (Carboxymethoxy)-amin -hemihydrochlorid, Hydroxylamin-O-essigsäure -hemihydrochlorid

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About This Item

Lineare Formel:
NH2OCH2COOH · 0.5HCl
CAS-Nummer:
2921-14-4
Molekulargewicht:
109.30
Beilstein:
3680528
EG-Nummer:
220-862-3
MDL-Nummer:
MFCD00012955
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24892403
NACRES:
NA.22

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Assay

98%

Form

crystalline powder
powder or crystals

mp (Schmelzpunkt)

156 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

water: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.NOCC(O)=O.NOCC(O)=O

InChI

1S/2C2H5NO3.ClH/c2*3-6-1-2(4)5;/h2*1,3H2,(H,4,5);1H

InChIKey

KBXIJIPYZKPDRU-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

O-(Carboxymethyl)hydroxylaminhemihydrochlorid kann als Reaktant für die Synthese von Oximen mittels Kondensation mit Aldehyden und Ketonen eingesetzt werden. Es kann auch als potenter Inhibitor von (Pyridoxal-5’-phosphat) PLP-abhängigen β-Lyasen eingesetzt werden.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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A Sala et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 46(7-8), 887-897 (1991-07-01)
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Tetrahedron Letters, 34, 4347-4347 (1993)
Characterization of a 5'-aldehyde terminus resulting from the oxidative attack at C5 `of a 2-deoxyribose on DNA
Angeloff A, et al.
Chemical Research in Toxicology, 14, 1413-1420 (2001)
Ches'Nique M Phillips et al.
Cancer research, 77(21), 5741-5754 (2017-09-20)
The trans-sulfuration enzyme cystathionine-β-synthase (CBS) and its product hydrogen sulfide (H2S) are aberrantly upregulated in colorectal cancers, where they contribute to tumor growth and progression by both autocrine and paracrine mechanisms. However, it is unknown whether the CBS/H2S axis plays
Kerry L McPhail et al.
Journal of natural products, 73(11), 1853-1857 (2010-10-29)
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