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Merck

P8833

Sigma-Aldrich

Puromycin -dihydrochlorid aus Streptomyces alboniger

greener alternative

powder, BioReagent, suitable for cell culture

Synonym(e):

3′-[α-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido]-3′-deoxy-N,N-dimethyladenosin -dihydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H29N7O5 · 2HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
544.43
Beilstein:
3853613
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352207
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.76

Biologische Quelle

Streptomyces alboniger

Qualitätsniveau

Produktlinie

BioReagent

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Mol-Gew.

544.43 g/mol

Verpackung

pkg of 10 mg
pkg of 100 mg
pkg of 25 mg

Grünere Alternativprodukt-Bewertung

old score: 88
new score: 79
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Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Farbe

yellow-white

Löslichkeit

H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

UniProt-Hinterlegungsnummer

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-positive bacteria
neoplastics
parasites

Anwendung(en)

agriculture

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Wirkungsweise

protein synthesis | interferes

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cl.Cl.COc1ccc(C[C@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2CO)n3cnc4c(ncnc34)N(C)C)cc1

InChI

1S/C22H29N7O5.2ClH/c1-28(2)19-17-20(25-10-24-19)29(11-26-17)22-18(31)16(15(9-30)34-22)27-21(32)14(23)8-12-4-6-13(33-3)7-5-12;;/h4-7,10-11,14-16,18,22,30-31H,8-9,23H2,1-3H3,(H,27,32);2*1H/t14-,15+,16+,18+,22+;;/m0../s1

InChIKey

MKSVFGKWZLUTTO-FZFAUISWSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Peptidylnukleosid
Puromycin ist ein Breitbandantibiotikum, das von Streptomyces alboniger produziert wird. Es ist ein Analog des 3′-Endes von Aminoacyl-tRNA. Es ist ein Inhibitor von Peptidyl-Transferase und in Prokaryoten wie Eukaryoten aktiv.
Wir haben uns verpflichtet, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die in eine der vier Kategorien umweltfreundlicherer Alternativen fallen. Dieses Produkt gehört zur Kategorie der neugestalteten Produkte, die wichtige Verbesserungen bei den Prinzipien der Grünen Chemie, nämlich „Atomökonomie“, „effiziente Energienutzung“, „Nutzung von nachwachsenden Rohstoffen“ und „Biologische Abbaubarkeit“, aufweisen. Klicken Sie hier , um die DOZN-Scorecard anzusehen.

Anwendung

Puromycin-Dihydrochlorid gehört zur Gruppe der Nukleosid-Antibiotika und wird von Streptomyces alboniger gewonnen. Es ist ein Breitspektrum-Antibiotikum mit Antitumoraktivität, wirkt hemmend auf die Proteinsynthese und wird verwendet, um die Transkription von Regulierungsmechanismen zu untersuchen, die die sequenzielle und koordinierte Genexpression während der Zelldifferenzierung steuern. Bei eukaryotischen Zellkulturen wird eine Arbeitskonzentration von 1–10 μg/ml empfohlen.
Puromycin-Dihydrochlorid von Streptomyces alboniger hat folgende Anwendungen:
  • Herstellung von Puromycin-Stammlösung für Puromycin-Sensitivitätstests.
  • Selektion Lentivirus-infizierter Zellen, die einen Puromycin-resistenten Selektionsmarker enthalten.
Selektionsmittel für Zellen, die das Resistenzgen für Puromycin-N-acetyltransferase (PAC) enthalten. Empfohlen zur Verwendung in einem Konzentrationsbereich von 1–10 μg/ml. Stammlösung mittels Filtrierung mit einem 0,22-μm-Filter sterilisieren und dann bei −20 °C in Aliquoten lagern.

Biochem./physiol. Wirkung

Puromycin bindet unspezifisch an wachsende Polypeptidketten und führt so zu einem vorzeitigen Ende der Translation. Es hemmt die Proteinsynthese auf zweierlei Art. Erstens bindet es an der P-Stelle an das Spendersubstrat Peptidyl-tRNA und fungiert so als Akzeptorsubstrat. Zweitens konkurriert es mit Aminoacyl-tRNA um die Bindung an die A′-Stelle im Zentrum der Peptidyl-Transferase.
Wirkungsweise: Puromycin wirkt als Analog des 3′-terminalen Endes von Aminoacyl-tRNA, verursacht damit eine verfrühte Terminierung der Ketten und hemmt so die Proteinsynthese.

Widerstandsmechanismus: Puromycin-Acetyltransferase ist ein wirkungsvolles Resistenzgen.

Antimikrobielles Spektrum: Dieses Produkt ist aktiv gegen grampositive Mikroorganismen, weniger aktiv gegen säurefeste Bazillen und schwächer aktiv gegen gramnegative Mikroorganismen. Puromycin kann das Wachstum von Bakterien, Protozoen, Algen und Säugerzellen verhindern und wirkt rasch (Abtötung von 99 % aller Zellen innerhalb von 2 Tagen).

Vorsicht

Im Lieferzustand bleibt das Produkt bei einer Lagertemperatur von -20 °C vier Jahre lang aktiv.

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt ist zu 50 mg/ml in Wasser löslich. Eine Stammlösung sollte mittels Filtrierung mit einem 0,22-μm-Filter hergestellt und dann bei -20 °C in Aliquoten gelagert werden. Dieses Produkt ist zu 10 mg/ml in Methanol löslich.

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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Heterocyclic analogs of nucleosides: synthesis and biological evaluation of novel analogs of puromycin.
Hultin P G and Walter A S
Canadian Journal of Chemistry, 72(9), 1978-1989 (1994)
E Miyamoto-Sato et al.
Nucleic acids research, 28(5), 1176-1182 (2000-02-10)
Puromycin, an analog of the 3' end of aminoacyl-tRNA, causes premature termination of translation by being linked non-specifically to growing polypeptide chains. Here we report the interesting phenomenon that puromycin acting as a non-inhibitor at very low concentration (e.g. 0.04
Satoshi Watanabe et al.
Biology of reproduction, 72(2), 309-315 (2004-09-24)
Puromycin N-acetyl transferase gene (pac), of which the gene product catalyzes antibiotic puromycin (an effective inhibitor of protein synthesis), has been widely used as a dominant selection marker in embryonic stem (ES) cell-mediated transgenesis. The present study is the first
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