Direkt zum Inhalt
Merck

924245

Sigma-Aldrich

Deoxazole

≥95%

Synonym(e):

5,7-Di-tert-butyl-3-phenylbenzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H26BF4NO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
395.24
UNSPSC-Code:
12161600
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

215-219 °C

Anwendung

Deoxazole is an N-heterocyclic carbene salt which activates free alcohols for a C-C cross coupling reaction with aryl halides. The MacMillan group developed a mild, robust, and selective metallaphotoredox-based cross-coupling platform for the deoxygenative coupling for free alcohols using Deoxazole, a Ni catalyst, and [Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Leider sind derzeit keine COAs für dieses Produkt online verfügbar.

Wenn Sie Hilfe benötigen, wenden Sie sich bitte an Kundensupport

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Zhe Dong et al.
Nature, 598(7881), 451-456 (2021-09-01)
Metal-catalysed cross-couplings are a mainstay of organic synthesis and are widely used for the formation of C-C bonds, particularly in the production of unsaturated scaffolds1. However, alkyl cross-couplings using native sp3-hybridized functional groups such as alcohols remain relatively underdeveloped2. In particular

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.