Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

913278

Sigma-Aldrich

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dibromonickel(II)

≥95%

Synonym(e):

dppeNiBr2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C26H24Br2NiP2
CAS-Nummer:
14647-21-3
Molekulargewicht:
616.92
UNSPSC-Code:
12352101
NACRES:
NA.22

Assay

≥95%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp (Schmelzpunkt)

322-326 °C

InChI

1S/C26H24P2.2BrH.Ni/c1-5-13-23(14-6-1)27(24-15-7-2-8-16-24)21-22-28(25-17-9-3-10-18-25)26-19-11-4-12-20-26;;;/h1-20H,21-22H2;2*1H;/q;;;+2/p-2

InChIKey

AEGMSHMBRVOLMV-UHFFFAOYSA-L

Anwendung

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dibromonickel(II) is a catalyst for a variety of transformations, including:
  • kumada catalyst-transfer polycondensation
  • oxidation of carboranyl phosphine ligands
  • synthesis of nickel-iron dithiolato hydrides
  • hydroformylation of alcohols
  • Ullmann reactions - homocoupling reactions
  • intramolecular aerobic oxidative amination of alkenes

Sonstige Hinweise

Synthesis of Highly Substituted Isoquinolone Derivatives by Nickel-Catalyzed Annulation of 2-Halobenzamides with Alkynes

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

335363

[1,3-Bis(diphenylphosphin)propan]dichlornickel(II)

328219

[1,2-Bis(diphenylphosphin)ethan]dichlornickel(II)

728551

Bis[(2-dimethylamino)phenyl]amin-Nickel(II)chlorid, ≥97% (AT)

804398

[(TMEDA)Ni(o-tolyl)Cl], 95%

901742

Dimethyl[(1-pyrrolidinyl)phenyl]-amine nickel(II) chloride, ≥95%

902993

(BPhen)Ni(OAc)2.xH2O

902985

(Bathocuproine)NiBr2

903000

[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride

903019

[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate, ≥95%

904937

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride, ≥95% anhydrous basis

905070

[(TEEDA)Ni(o-tolyl)Cl], ≥95%

907111

2,6-bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel(II) bromide

Piktogramme

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A Inhalation - Muta. 2 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCL5644

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Chuan-Che Liu et al.
Organic letters, 12(15), 3518-3521 (2010-07-09)
An efficient method for the synthesis of substituted 1(2H)-isoquinolone derivatives via nickel-catalyzed annulation of substituted 2-halobenzamides with alkynes is described. This protocol is successfully applied to the total synthesis of oxyavicine with excellent yield.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.