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795291
Phenofluor™ solution
0.1 M in toluene
Synonym(e):
1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2-difluoro-4-imidazoline
About This Item
Empfohlene Produkte
Form
liquid
Qualitätsniveau
Konzentration
0.1 M in toluene
Dichte
0.865 g/mL at 25 °C
Funktionelle Gruppe
fluoro
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
FC1(N(C=CN1c3c(cccc3C(C)C)C(C)C)c2c(cccc2C(C)C)C(C)C)F
InChI
1S/C27H36F2N2/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)30-15-16-31(27(30,28)29)26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8/h9-20H,1-8H3
InChIKey
FQXXWTOSPDVNSG-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
Rechtliche Hinweise
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Signalwort
Danger
Gefahreneinstufungen
Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Central nervous system
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
39.2 °F
Flammpunkt (°C)
4 °C
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Artikel
The functional-group-tolerant, one-step conversion of phenols to aryl fluorides is a highly desirable process. PhenoFluor, an innovative reagent developed by Ritter and co-workers, provides straightforward method to fluorinate alcohol and phenols without preactivation and regioselectively fluorinate highly functionalized late-stage intermediates.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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