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Merck

198323

Sigma-Aldrich

Cäsiumfluorid

99%

Synonym(e):

NSC 84270

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
CsF
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
151.90
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

liquid

mp (Schmelzpunkt)

682 °C (lit.)

Dichte

4.115 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

[F-].[Cs+]

InChI

1S/Cs.FH/h;1H/q+1;/p-1

InChIKey

XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Cesium fluoride is an inorganic compound known to be a source of fluoride ion and a catalyst in organic synthesis. It has been used in many organic reactions like 1,4−elimination, desilylation, transesterification, acylation, nucleophilic aromatic substitution, etherification, cross−coupling reactions and so on.

Anwendung

Reaktant für:
  • Herstellung der Bausteine für die Synthese von Fluorallyl-Verbindungen
  • Synthese von Alkoholen mittels Hydrolyse von Alkyl-Silylethern mit neutralem pH-Wert in gemischten organisch-wässrigen gepufferten Lösungen
  • Nucleophile Fluorierung von Alkinyliodonium‐Salzen zur Bildung von Fluorvinyl-Verbindungen
  • Nukleophile aromatische Substitutionsreaktionen (SNAr)
Wurde in der erfolgreichen Synthese einer Dion-Jacobson-Phase der Einkristallstruktur CsLaTa2O7 verwendet, die in der Photokatalyse und Superleitfähigkeit zur Anwendung kommt.
Cesium fluoride can be used as:
  • A base in the Suzuki cross-coupling synthesis of ortho-substituted biaryls.
  • A reagent for the nucleophilic fluorination of primary halides and sulfonates in protic media such as tert-butyl and tert-pentyl alcohols.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2

Zielorgane

Kidney,Adrenal gland

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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An efficient catalyst for the synthesis of ortho-substituted biaryls by the Suzuki cross-coupling: Triphenylphosphine adduct of cyclopalladated ferrocenylimine
Li H, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 691(26), 5688-5696 (2006)
Cesium Fluoride
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2007)
A cesium fluoride promoted efficient and rapid multicomponent synthesis of functionalized 2-amino-3-cyano-4H-pyran and spirooxindole derivatives
Wagh YB, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 26(10), 1273-1277 (2015)
A new class of SN2 reactions catalyzed by protic solvents: facile fluorination for isotopic labeling of diagnostic molecules
Kim DW, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(50), 16394-16397 (2006)
Dong Wook Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(50), 16394-16397 (2006-12-15)
Aprotic solvents are usually preferred for the SN2 reactions, because nucleophilicity and hence SN2 reactivity are severely retarded by the influence of the partial positive charge of protic solvents. In this work, we introduce a remarkable effect of using tertiary

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