Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

797537

Sigma-Aldrich

PhenoFluor™ Mix

Synonym(e):

N,N?′-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)chloroimidazolium chloride and CsF mixture (1:2)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
329768607
NACRES:
NA.22

Form

powder

Qualitätsniveau

100

mp (Schmelzpunkt)

228.65 °C

SMILES String

[Cs]F.Cl[C+]1=[N](C2=C(C(C)C)C=CC=C2C(C)C)C=CN1C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C.[Cl-]

InChI

1S/C27H36ClN2.ClH.Cs.FH/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)29-15-16-30(27(29)28)26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8;;;/h9-20H,1-8H3;1H;;1H/q+1;;+1;/p-2

InChIKey

AHNDOFVAHQKSBA-UHFFFAOYSA-L

Allgemeine Beschreibung

PhenoFluor™ Mix is a mixture of N,N′-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)chloroimidazolium chloride and CsF in 1:2 weight ratio.

Anwendung

PhenoFluor™ Mix is a benchtop stable alternative to PhenoFluor™, which is a reagent for the deoxyfluorination of phenols, including electron-deficient, electron-rich, and heterocyclic phenols. Deoxyfluorination with PhenoFluor™ Mix is operationally simple and scalable.

Sonstige Hinweise

Mix well, before use. Material can separate when not in use.

Rechtliche Hinweise

PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC
PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Kidney,Adrenal gland, Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH032

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Facile C-F Bond Formation through a Concerted Nucleophilic Aromatic Substitution Mediated by the PhenoFluor Reagent.
Neumann CN and Ritter T
Accounts of Chemical Research, 50(11), 2822-2833 (2017)
PhenoFluorMix: practical chemoselective deoxyfluorination of phenols.
Fujimoto T and Ritter T
Organic Letters, 17(3), 544-547 (2015)
AlkylFluor: Deoxyfluorination of Alcohols.
Goldberg NW, et al.
Organic Letters, 18(23), 6102-6104 (2016)

Artikel

PhenoFluor™: A Deoxyfluorinating Reagent Convenient Enough to Use in the Hood

The functional-group-tolerant, one-step conversion of phenols to aryl fluorides is a highly desirable process. PhenoFluor, an innovative reagent developed by Ritter and co-workers, provides straightforward method to fluorinate alcohol and phenols without preactivation and regioselectively fluorinate highly functionalized late-stage intermediates.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.