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Merck

797537

Sigma-Aldrich

PhenoFluor Mix

Synonym(e):

N,N?′-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)chloroimidazolium chloride and CsF mixture (1:2)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

powder

Qualitätsniveau

mp (Schmelzpunkt)

228.65 °C

SMILES String

[Cs]F.Cl[C+]1=[N](C2=C(C(C)C)C=CC=C2C(C)C)C=CN1C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C.[Cl-]

InChI

1S/C27H36ClN2.ClH.Cs.FH/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)29-15-16-30(27(29)28)26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8;;;/h9-20H,1-8H3;1H;;1H/q+1;;+1;/p-2

InChIKey

AHNDOFVAHQKSBA-UHFFFAOYSA-L

Allgemeine Beschreibung

PhenoFluor Mix is a mixture of N,N′-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)chloroimidazolium chloride and CsF in 1:2 weight ratio.

Anwendung

PhenoFluor Mix is a benchtop stable alternative to PhenoFluor, which is a reagent for the deoxyfluorination of phenols, including electron-deficient, electron-rich, and heterocyclic phenols. Deoxyfluorination with PhenoFluor Mix is operationally simple and scalable.

Sonstige Hinweise

Mix well, before use. Material can separate when not in use.

Rechtliche Hinweise

PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC
PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Kidney,Adrenal gland, Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Facile C-F Bond Formation through a Concerted Nucleophilic Aromatic Substitution Mediated by the PhenoFluor Reagent.
Neumann CN and Ritter T
Accounts of Chemical Research, 50(11), 2822-2833 (2017)
PhenoFluorMix: practical chemoselective deoxyfluorination of phenols.
Fujimoto T and Ritter T
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AlkylFluor: Deoxyfluorination of Alcohols.
Goldberg NW, et al.
Organic Letters, 18(23), 6102-6104 (2016)

Artikel

The functional-group-tolerant, one-step conversion of phenols to aryl fluorides is a highly desirable process. PhenoFluor, an innovative reagent developed by Ritter and co-workers, provides straightforward method to fluorinate alcohol and phenols without preactivation and regioselectively fluorinate highly functionalized late-stage intermediates.

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