Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

752096

Sigma-Aldrich

Natrium-tert-Pentoxid -Lösung

40% in toluene

Synonym(e):

tert.-Amylalkohol Natriumsalz, Natrium-tert-amoxid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H11NaO
CAS-Nummer:
14593-46-5
Molekulargewicht:
110.13
MDL-Nummer:
MFCD00064245
UNSPSC-Code:
12352001
PubChem Substanz-ID:
329766260
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Konzentration

40% in toluene

Dichte

0.918 g/mL at 25 °C

SMILES String

[Na+].CCC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C5H11O.Na/c1-4-5(2,3)6;/h4H2,1-3H3;/q-1;+1

InChIKey

CGRKYEALWSRNJS-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 2

Zielorgane

Central nervous system, Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

39.2 °F

Flammpunkt (°C)

4 °C

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBM6422
SHBL6106
SHBK8605
SHBJ8749
SHBH5135V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Brandon K Tate et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(28), 10160-10169 (2015-06-11)
Alkoxide-bridged disilver cations react with dihydrogen to form hydride-bridged cations, releasing free alcohol. Hydrogenolysis of neutral silver fluorides affords hydride-bridged disilver cations as their bifluoride salts. These reactions proceed most efficiently when the supporting ligands are expanded N-heterocyclic carbenes (NHCs)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.