Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

703788

Sigma-Aldrich

Natrium-tert-butoxid

99.9%

Synonym(e):

Sodium 2-methylpropan-2-olate, Sodium t-butoxide, Sodium tert-butanolate, Sodium tert-butylate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
NaOC(CH3)3
CAS-Nummer:
865-48-5
Molekulargewicht:
96.10
Beilstein:
3654215
EG-Nummer:
212-741-9
MDL-Nummer:
MFCD00040575
UNSPSC-Code:
12352107
PubChem Substanz-ID:
329762066
NACRES:
NA.22

Assay

99.9%

Form

powder

SMILES String

[Na+].CC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C4H9O.Na/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1

InChIKey

MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Sodium tert-butoxide can be used as:
  • A promoter for the synthesis of biaryls by C-H bond arylation of aromatic compounds with haloarenes.
  • A base in palladium catalyzed amination reactions.
  • A base in the synthesis of aryl tert-butyl ethers from unactivated aryl halides in presence of palladium catalyst.
  • In the desulfonylation of N-indoles and N-azaindoles.
  • As a base in the synthesis of sodium acrylates from olefins and CO2.

Piktogramme

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

57.2 °F

Flammpunkt (°C)

14 °C

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Desulfonylation of Indoles and 7-Azaindoles Using Sodium tert-Butoxide
Chaulet C, et al.
Synlett, 2010(10), 1481-1484 (2010)
Palladium-catalyzed formation of aryl tert-butyl ethers from unactivated aryl halides
Parrish CA and Buchwald SL
The Journal of Organic Chemistry, 66(7), 2498-2500 (2001)
Synthesis of acrylates from olefins and CO2 using sodium alkoxides as bases
Manzini S, et al.
Catalysis Today, 281(10), 379-386 (2017)
tert-Butoxide-Mediated C-H Bond Arylation of Aromatic Compounds with Haloarenes
Yanagisawa S and Itami K
ChemCatChem, 3(5), 827-829 (2011)
β-Hydrogen-Containing Sodium Alkoxides as Suitable Bases in Palladium-Catalyzed Aminations of Aryl Halides
Prashad M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 65(8), 2612-2614 (2000)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.