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Merck

646598

Sigma-Aldrich

Cyclobutylboronsäure

≥95.0%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H9BO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
99.92
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥95.0%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

118-123 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OB(O)C1CCC1

InChI

1S/C4H9BO2/c6-5(7)4-2-1-3-4/h4,6-7H,1-3H2

InChIKey

MIUALDDWOKMYDA-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

  • Reagent used in palladium-catalyzed arylation and alkylation of diphenylisoxazole with boronic acids via C-H activated isoxazole palladacycle intermediate

  • Reagent used in the preparation of cyclobutyl arenes and heteroarenes via palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclobutyltrifluoroborate intermediate with aryl and heteroaryl chlorides

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J. Chu, et al.,
Organometallics, 27, 5173-5176 (2008)
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 73(19), 7481-7485 (2008-09-02)
Suitable conditions were found for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclopropyl- and cyclobutyltrifluoroborates with aryl chlorides. Both of these secondary alkyl trifluoroborates coupled in moderate to excellent yield with electron-rich, electron-poor, and hindered aryl chlorides to give a variety

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