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Merck

640379

Sigma-Aldrich

2-Aminopyridin-5-Boronsäurepinakolester

97%

Synonym(e):

2-Amino-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyridin, 6-Amino-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyridin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H17BN2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
220.08
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

131-135 °C (lit.)

SMILES String

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(N)nc2

InChI

1S/C11H17BN2O2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-9(13)14-7-8/h5-7H,1-4H3,(H2,13,14)

InChIKey

YFTAUNOLAHRUIE-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Substrate used in a microwave-assisted, four-component coupling process leading to amino substituted imidazopyridines.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Erin F Dimauro et al.
The Journal of organic chemistry, 72(3), 1013-1016 (2007-01-27)
The rapid and efficient synthesis of various 2,6-disubstituted-3-amino-imidazopyridines using a microwave-assisted one-pot cyclization/Suzuki coupling approach is described. The utility of a 2-aminopyridine-5-boronic acid pinacol ester as a robust and versatile building block for the synthesis of diverse compound libraries is

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