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Merck

493805

Sigma-Aldrich

5-(Ethylthio)-1H-tetrazol

95%

Synonym(e):

5-(Ethylthio)-2H-tetrazole, 5-Ethylsulfanyl-2H-tetrazole

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H6N4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
130.17
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

95%

mp (Schmelzpunkt)

84-90 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCSc1nnn[nH]1

InChI

1S/C3H6N4S/c1-2-8-3-4-6-7-5-3/h2H2,1H3,(H,4,5,6,7)

InChIKey

GONFBOIJNUKKST-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

5-(Ethylthio)-1H-tetrazole (ETT) is an efficient activator, that activates nucleoside phosphoramidites towards condensation with a nucleoside to form dinucleoside phosphates during oligonucleotide synthesis.

Anwendung

  • Solid-Phase Synthesis of Symmetrical Dinucleoside Phosphodiesters: Explores the efficiency of 5-(Ethylthio)-1H-tetrazole in the solid-phase synthesis of dinucleoside phosphodiesters, underlining its significance in the streamlined production of biologically relevant molecules (Ahmadibeni et al., 2007).
  • Synthesis, Deprotection, Analysis, and Purification of RNA and Ribozymes: Utilizes 5-(Ethylthio)-1H-tetrazole in the synthesis and processing of RNA and ribozymes, highlighting its critical role in molecular biology and genetic engineering research (Wincott et al., 1995).

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

4.1A - Other explosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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An efficient method for the isolation and purification of oligoribonucleotides.
Sproat B, et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 14(1-2), 255-273 (1995)
Gregor S Cremosnik et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(1), 286-289 (2013-11-14)
P-Amidites can be used in iterative couplings to selectively give mixed P(III) -P(V) anhydrides. These intermediates can be oxidized followed by a rapid removal of the two terminal fluorenylmethyl groups. An iterative synthesis (coupling, oxidation, deprotection) of nucleoside oligophosphates can
Benzimidazolium Triflate as an Efficient Promoter for Nucleotide Synthesis via the Phosphoramidite Method.
Yoshihiro Hayakawa et al.
The Journal of organic chemistry, 61(23), 7996-7997 (1996-11-15)

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