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Merck

469114

Sigma-Aldrich

6-Nitrobenzothiazol

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H4N2O2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
180.18
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

175-178 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

nitro

SMILES String

[O-][N+](=O)c1ccc2ncsc2c1

InChI

1S/C7H4N2O2S/c10-9(11)5-1-2-6-7(3-5)12-4-8-6/h1-4H

InChIKey

QLUFBCVWKTWKBF-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

The XCORFE (Xnucleus-proton correlation with fixed evolution time) pulse sequence of 6-nitrobenzothiazole has been tested.

Anwendung

6-Nitrobenzothiazole may be used in the preparation of 4-amino-3-sulfanylbenzonitrile and 2-amino-5-nitrobenzothiole, via alkaline hydrolysis.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. IX. Some Derivatives of Fused and Unfused Mono-and Di-aza Heterocycles.
Barlin GB and Ireland SJ.
Australian Journal of Chemistry, 38(11), 1685-1691 (1985)
Assignment of quaternary carbons in aromatic compounds by long-range heteronuclear shift correlated 2D-NMR spectroscopy and its application to acteoside.
Numata A, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 51(4), 1199-1201 (1987)
Livio Racané et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(3), 1038-1044 (2010-01-12)
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