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Sigma-Aldrich

9-Borabicyclo[3.3.1]nonan -Lösung

0.4 M in hexanes

Synonym(e):

9-BBN -Lösung

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H15B
CAS-Nummer:
280-64-8
Molekulargewicht:
122.02
Beilstein:
605509
MDL-Nummer:
MFCD00074742
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
24869563
NACRES:
NA.22

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

Konzentration

0.4 M in hexanes

bp

68-70 °C

Dichte

0.691 g/mL at 25 °C

SMILES String

B1C2CCCC1CCC2

InChI

1S/C8H15B/c1-3-7-5-2-6-8(4-1)9-7/h7-9H,1-6H2/t7-,8+

InChIKey

FEJUGLKDZJDVFY-OCAPTIKFSA-N

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Verwandte Kategorien

Anwendung

Schutzgruppe für Alkene†

Reaktionsmittel für:
  • Lineare Festphasen-Peptidsynthese von Ubiquitinderivaten
  • Kupfer-katalysierte Kreuzkupplungen von bororganischen Verbindungen mit primären Alkylhaliden und Pseudohaliden
  • Intramolekulare Insertion von Alkenen in Palladium-Stickstoff-Bindungen
  • Herstellung von N-(Phosphonoacetyl)-L-ornithin zur Untersuchung der Auswirkungen auf biosynthetische Gene von Arginin in Hefe
  • Hetero-Diels-Alder-Reaktion zur Synthese von spirozyklischen Alkaloiden

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3 - Water-react 1

Zielorgane

Central nervous system, Nervous system

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SHBH9641
SHBD9122V
SHBB2999V
SHBB2999
04509MH

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Yi Luan et al.
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Diazo esters, arylboranes, and carbamoyl imines undergo a 3-component Mannich condensation reaction. Catalyzed by Cu(II) salts, the reaction affords the corresponding isocyanate Mannich product: one that can be easily trapped in situ by other nucleophiles. The Mannich condensation corresponds to
A Ganesan
Mini reviews in medicinal chemistry, 6(1), 3-10 (2006-02-07)
Solid-phase synthesis is a powerful tool for achieving high-throughput chemistry. This review discusses recent diverse examples from my group: the solid-phase synthesis of unsymmetrical guanidines, polymer-supported versions of cyclooctadiene and 9-BBN, a triflate-like linker, the synthesis of tetrahydro-beta-carbolines by the
Jefferson D Revell et al.
Organic letters, 7(5), 831-833 (2005-02-25)
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Rajesh Sardar et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(21), 8179-8190 (2011-05-10)
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