Reduktionsmittel

Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion

In der Corey-Bakshi-Shibata- (CBS) Reduktion erfolgt die enantioselektive Reduktion eines Ketons zu einem Alkohol. Die CBS-Reduktion hat sich als wertvolles Werkzeug für die Synthese von Naturstoffen erwiesen, die bei der Entdeckung von Arzneimitteln von Nutzen sein können.

Luche-Reduktion

In der Luche-Reduktion erfolgt die Umwandlung eines α,β-ungesättigten Carbonyls (Enons) in einen Allylalkohol. Diese Reaktion ermöglicht die selektive Reduktion eines Ketons in Gegenwart eines Aldehyds.

Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion

In der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion wird ein Aldehyd oder Keton in einen Alkohol umgewandelt. Diese Reduktion ist hochselektiv und konzentriert sich nur auf das Aldehyd und das Keton, wobei alle anderen funktionellen Gruppen außer Acht gelassen werden.

Midland Alpine-Borane^® Reduktion

Die Midland Alpine-Borane^® Reduktion ist die asymmetrische Reduktion einer Vielzahl von prochiralen Ketonen mit Alpine-Borane^® Reagenzien. Alpine-Borane^® ist ein chirales Reduktionsmittel, das aus (+)-α-Pinen durch Hydroborierung synthetisiert wird.

Staudinger-Reduktion

In der Staudinger-Reduktion erfolgt die Umwandlung eines Azids in ein Amin durch eine zweistufige Synthese. Diese schnelle Reaktion mit hoher Ausbeute ist ein wertvoller Bestandteil der synthetischen Reaktions-Toolbox.

Wolff-Kishner-Reduktion

In der Wolff-Kishner-Reduktion werden Aldehyde und Ketone unter stark basischen Bedingungen in Alkane umgewandelt. Im Laufe der Jahre wurden zahlreiche Modifikationen an dieser Reaktion vorgenommen, um die Bedingungen milder zu gestalten, wie es z. B. bei der Huang-Minlon-Modifikation oder der Caglioti-Reaktion der Fall ist.