Direkt zum Inhalt
Merck

411914

Sigma-Aldrich

3-Nitrophthalonitril

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
O2NC6H3(CN)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
173.13
Beilstein:
2263686
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.47

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

162-165 °C (lit.)

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Lagertemp.

room temp

SMILES String

[O-][N+](=O)c1cccc(C#N)c1C#N

InChI

1S/C8H3N3O2/c9-4-6-2-1-3-8(11(12)13)7(6)5-10/h1-3H

InChIKey

UZJZIZFCQFZDHP-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

G S Amitha et al.
Journal of fluorescence, 29(1), 279-291 (2019-01-10)
A novel 4,4'-fluoresceinoxy bisphthalonitrile FPN is synthesized from fluorescein and 4-nitrophthalonitrile by aromatic nucleophilic ipso nitro substitution reaction. The structure of FPN constitutes phthalonitrile-fluorescein-phthalonitrile, acceptor-donor-acceptor, A-D-A form and the solvatochromic study of newly synthesized compound FPN was done in hexane
Taner Arslan et al.
Journal of fluorescence, 30(2), 365-373 (2020-02-23)
In present work, a new substituted phthalonitrile derivative was prepared by the nucleophilic displacement reaction and then highly soluble zinc phthalocyanine (ZnPc) with four peripheral 1-hydroxyhexan-3-ylthio groups was synthesized by cyclotetramerization and characterized by FTIR, 1H and 13C NMRs spectroscopies
Armağan Günsel et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(39), 14839-14852 (2019-09-26)
This study describes the synthesis and characterization of a non-peripherally tetra-substituted copper(ii) phthalocyanine bearing 4-(trifluoromethoxy)phenol groups. Some spectroscopic techniques such as FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, MALDI-TOF, SEM and UV-vis were used to characterize the compounds. The novel molecule of 3-(4-(trifluoromethoxy) phenoxy)
Min Wang et al.
Nature communications, 10(1), 3602-3602 (2019-08-11)
Molecular catalysts that combine high product selectivity and high current density for CO2 electrochemical reduction to CO or other chemical feedstocks are urgently needed. While earth-abundant metal-based molecular electrocatalysts with high selectivity for CO2 to CO conversion are known, they

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.