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Merck

290785

Sigma-Aldrich

Luperox® LP, Lauroylperoxid

≥98%

Synonym(e):

Lauroylperoxid, Di(dodecanoyl)peroxid, Didodecanoylperoxid, Dilauroylperoxid, Dodecanoylperoxid

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About This Item

Lineare Formel:
[CH3(CH2)10CO]2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
398.62
Beilstein:
1804936
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Dampfdichte

13.7 (vs air)

Assay

≥98%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: oxidant

mp (Schmelzpunkt)

53-57 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC

InChI

1S/C24H46O4/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23(25)27-28-24(26)22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-22H2,1-2H3

InChIKey

YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Lauroylperoxid kann als Folgendes verwendet werden:
  • Einbringer der Langkettenverzweigung in Polypropylen, um seinen mechanischen Recyclingprozess zu verbessern.
  • Mildes Oxidationsmittel und effizienter Wasserstoffabstraktor bei der Herstellung von Disulfidverbindungen durch Dimerisation von entsprechenden Dithiocarbamaten.
  • Initiator bei der Herstellung von ionengeprägten Polymeren (IIP).
  • Initiator und Oxidationsmittel zum Erzeugen eines Erythrina-Ringsystems durch oxidative Radikalcyclisierungen von Enamid in Gegenwart von nBu3SnH.

Rechtliche Hinweise

Produkt von Arkema, Inc.
Luperox is a registered trademark of Arkema Inc.

Piktogramme

Flame

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Org. Perox. D

Lagerklassenschlüssel

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Y Sorata et al.
Biochimica et biophysica acta, 799(3), 313-317 (1984-06-29)
Photosensitized hemolysis of human erythrocytes by hematoporphyrin was suppressed by flavonols such as quercetin and rutin at submillimolar concentrations. The suppression of photohemolysis was accompanied by inhibition of lipid peroxidation by the reagents. Quercetin and rutin were photooxidized in the
A J Klein-Szanto et al.
The Journal of investigative dermatology, 79(1), 30-34 (1982-07-01)
Free radical generating peroxides are potent skin irritants. After a single topical application of either 10, 20, or 40 mg of lauroyl peroxides or benzoyl peroxide on the dorsal skin of Sencar mice, the epidermal thickness increased markedly. No major
Lauroyl peroxide.
IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, 71 Pt 3, 1485-1487 (1999-09-07)
Amparo Cantó-Mirapeix et al.
Electrophoresis, 29(21), 4399-4406 (2008-10-24)
The preparation of lauryl methacrylate (LMA)-based monolithic columns for CEC using lauroyl peroxide (LPO) as thermal initiator of polymerization has been investigated. The influence of initiator amount and composition of porogenic solvent on the physical and electrochromatographic properties of the
Saeed Kakaei et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(33), 5481-5490 (2013-07-17)
A series of (2-alkylthiothiazolin-5-yl)methyl dodecanoates was synthesized from various alkyl N-allylcarbamodithioates and dilauroyl peroxide via a tandem radical hydrogen-abstraction-cyclization-substitution/combination reaction with a 5-exo-trig radical cyclization as a key step. The current route is the first, convenient, and efficient synthesis of

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