Direkt zum Inhalt
Merck

290068

Sigma-Aldrich

Zinktrifluormethansulfonat

greener alternative

98%

Synonym(e):

Bis(trifluormethansulfonato)zink, Zinktrifluormethylsulfonat, Zn(OTf)2, Trifluormethansulfonsäure Zinksalz, Zinktriflat, Zn(OTf)2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CF3SO3)2Zn
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
363.53
Beilstein:
4028195
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

Eignung der Reaktion

core: zinc
reagent type: catalyst

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp (Schmelzpunkt)

≥300 °C (lit.)

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

[Zn++].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/2CHF3O3S.Zn/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2

InChIKey

CITILBVTAYEWKR-UHFFFAOYSA-L

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die mit einem oder mehreren der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ im Einklang stehen. Dieses Produkt wurde zu Zwecken der katalytischen Effizienz verbessert. Klicken Sie hier, um weitere Informationen zu erhalten.

Zink-Trifluormethansulfonat wirkt als Lewis-Säure bei der nukleophilen Addition und als Katalysator bei Aldol-Reaktionen.

Anwendung

  • Starten einer Hochtemperatur-Zink-Ionen-Batterie durch eine Triazolium-basierte ionische Flüssigkeit: Diese Studie untersucht die Verwendung von Zinktrifluormethansulfonsäure in einer ionischen Flüssigkeit für Hochtemperatur-Zink-Ionen-Batterien und zeigt signifikante Verbesserungen bei Leitfähigkeit und Stabilität (Li et al., 2022).
  • Verbesserung der Löslichkeit von 6-Mercaptopurin durch Bildung von ionischem Kokristall mit Zinktrifluormethansulfonat: Der Schwerpunkt der Forschungsarbeit liegt auf der Verbesserung der Löslichkeit von 6-Mercaptopurin durch Bildung von ionischen Kokristallen mit Zinktrifluormethansulfonat, was zu einer Einkristall-zu Einkristall-Transformation führt (Yao et al., 2014).
  • Spontane Entsättigung der Solvatisierungshülle für Frostschutz-Zinkionen-Gel-Elektrolyte mit hoher Leistung: In diesem Artikel wird die Entwicklung eines hochleistungsfähigen Zinkionen-Gel-Elektrolyten mit Zinktrifluormethansulfonat erörtert, der selbst bei niedrigen Temperaturen eine hervorragende Leistung zeigt (Li et al., 2023).

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Tetrahedron Letters, 24, 169-169 (1983)
Regioselective synthesis of 3-alkylindoles mediated by zinc triflate.
Zhu X and Ganesan A
The Journal of Organic Chemistry, 67(8), 2705-2708 (2002)
Novel heterogeneous zinc triflate catalysts for the rearrangement of ?-pinene oxide.
Wilson K, et al.
Catalysis Letters, 61(1-2), 51-55 (1999)
Dennis M Whitfield
Carbohydrate research, 356, 180-190 (2012-04-25)
The Transition State (TS) for any chemical glycosylation reaction is not known with certainty. Both experimental and computational approaches have been limited due to the complexity of the problem. This work describes a preliminary computational ionization approach using density functional
Gang Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(56), 7049-7051 (2012-06-12)
An unexpected silver triflate-catalyzed tandem reaction of N'-(2-alkynylbenzylidene)hydrazide with ketene through 6-endo-cyclization, [3+2] cycloaddition and rearrangement is reported. This reaction proceeds efficiently to generate the molecular complexity with the formation of four bonds in a one-pot procedure.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.