Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

284262

Sigma-Aldrich

Iodessigsäureanhydrid

Synonym(e):

2-Iodoacetic anhydride, 2-Iodoacetyl 2-iodoacetate, Iodoacetic acid anhydride, Iodoacetyl anhydride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
(ICH2CO)2O
CAS-Nummer:
54907-61-8
Molekulargewicht:
353.88
Beilstein:
1812140
MDL-Nummer:
MFCD00001080
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24857144
NACRES:
NA.22

Form

solid

Qualitätsniveau

100

mp (Schmelzpunkt)

47-49 °C (lit.)

Löslichkeit

chloroform: soluble 10%, clear to slightly hazy, yellow (pink or tan)

Funktionelle Gruppe

anhydride
ester
iodo

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ICC(=O)OC(=O)CI

InChI

1S/C4H4I2O3/c5-1-3(7)9-4(8)2-6/h1-2H2

InChIKey

RBNSZWOCWHGHMR-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

Reagent used as linker for development of reagents used for differential protein quantitation via ion scanning

Reactant used for:
  • Sythesis of N-iodoacetyl glycosylamine derivatives and converting amino precursors to IA derivatives
  • Linking lysine residues to N-terminal α-amino groups of peptides
  • Capping amines and yielding a thiol reactive iodo-derivative
  • Iodoacetylation

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301,H314

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCN7161
MKCH2071
MKCF3081
MKCC5307
MKBX9896V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

N,N′-Dicyclohexylcarbodiimid 99%

Sigma-Aldrich

D80002

N,N′-Dicyclohexylcarbodiimid

Trifluoressigsäureanhydrid ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

106232

Trifluoressigsäureanhydrid

Jodacetamid BioUltra

Sigma-Aldrich

I1149

Jodacetamid

M W Reed et al.
Bioconjugate chemistry, 6(1), 101-108 (1995-01-01)
An endogenous nuclear enzyme, RNase H, is an important component in determining the efficacy of antisense oligodeoxynucleotides (ODNs). In an effort to improve the potency of antisense ODNs, conjugates with three different nuclear targeting signal peptides were prepared. These short
S J Wood et al.
International journal of peptide and protein research, 39(6), 533-539 (1992-06-01)
A novel method is described for the cyclization of peptides--or segments of polypeptides--which requires a free N-terminal alpha-amino group and a distal amino acid residue containing a nucleophilic side chain. The reaction is conducted in two steps, both in the
Rainer Hahn et al.
Journal of chromatography. A, 1217(40), 6203-6213 (2010-08-31)
To design a generic purification platform and to combine the advantages of fusion protein technology and matrix-assisted refolding, a peptide affinity medium was developed that binds inclusion body-derived N(pro) fusion proteins under chaotropic conditions. Proteins were expressed in Escherichia coli
S J Wood et al.
Bioconjugate chemistry, 3(5), 391-396 (1992-09-01)
We describe a new method for the transfer of carbohydrate moieties to polypeptides in which complex carbohydrate, in the form of glycosyl amino acid, is removed from an available glycoprotein, derivatized, and reacted with a polypeptide via an iodoacetylated alpha-amino
R Wetzel et al.
Bioconjugate chemistry, 1(2), 114-122 (1990-03-01)
A method is described for the highly selective modification of the alpha-amino groups at the N-termini of unprotected peptides to form stable, modified peptide intermediates which can be covalently coupled to other molecules or to a solid support. Acylation with

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.