Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

B56412

Sigma-Aldrich

Bromacetylbromid

≥98%

Synonym(e):

α-Bromoacetyl bromide, 2-Bromoacetyl bromide, Monobromoacetyl bromide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
BrCH2COBr
CAS-Nummer:
598-21-0
Molekulargewicht:
201.84
Beilstein:
605440
EG-Nummer:
209-923-5
MDL-Nummer:
MFCD00000115
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24891846
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

3.8 mmHg ( 25 °C)

Assay

≥98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.547 (lit.)

bp

147-150 °C (lit.)

Dichte

2.317 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

BrCC(Br)=O

InChI

1S/C2H2Br2O/c3-1-2(4)5/h1H2

InChIKey

LSTRKXWIZZZYAS-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Bromoacetyl bromide is employed as an acylating reagent and in the production of heterocyclic compounds.

Anwendung

Bromoacetyl bromide can be used to convert:
  • Amines to azido acetamides.
  • p-Arsanilic acid to 4-(2-bromoacetylamino)benzenearsonic acid, a precursor to 4-(N-(S-penicillaminylacetyl)amino)phenylarsonous acid (PENAO), a metal-based drug.
  • 3,5-Dimethylphenol to 3,5-dimethylphenyl 2-bromoacetate.
  • Cystamine dihydrochloride to N,N′-bis(bromoacetyl) cystamine, a bifunctional quaternizing agent.

It can also be used as a reagent to synthesize imidazolium or piridinium based ionic liquids.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

221.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

105 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Aggregation behavior and antimicrobial activity of ester-functionalized imidazolium-and pyridinium-based ionic liquids in aqueous solution.
Garcia MT, et al.
Langmuir, 29(8), 2536-2545 (2013)
pH and reduction dual-responsive nanogel cross-linked by quaternization reaction for enhanced cellular internalization and intracellular drug delivery.
Li M, et al.
Polym. Chem., 4(4), 1199-1207 (2013)
Direct Polymerization of the Arsenic Drug PENAO to Obtain Nanoparticles with High Thiol-Reactivity and Anti-Cancer Efficiency.
Noy JM, et al.
Bioconjugate Chemistry, 29(2), 546-558 (2018)
Regio-and Stereoselective Nickel-Catalyzed Coupling of Boronic Acids with Allenoates.
Liu Y, et al.
Synthesis, 29(2), 546-558 (2018)
Site-Selective Conversion of Azido Groups at Carbonyl ?-Positions to Diazo Groups in Diazido and Triazido Compounds.
Yokoi T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(19), 12103-12121 (2018)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.