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Sigma-Aldrich

Benzoylacetonitril

99%

Synonym(e):

β-Oxo-hydro-zimtsäurenitril

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5COCH2CN
CAS-Nummer:
614-16-4
Molekulargewicht:
145.16
EG-Nummer:
210-369-1
MDL-Nummer:
MFCD00001942
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24856193
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

solid

bp

160 °C/10 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

82-83 °C (lit.)

SMILES String

O=C(CC#N)c1ccccc1

InChI

1S/C9H7NO/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6H2

InChIKey

ZJRCIQAMTAINCB-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Anwendung

Building block for the preparation of 4H-pyrans, 2-pyridones, furans, and carbocyclics.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Heterocycles, 20, 2393-2393 (1983)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2581-2581 (1985)
L P Davies et al.
Life sciences, 34(22), 2117-2128 (1984-05-28)
A large number of nitrogen heterocycles structurally related to caffeine and theophylline have been tested for activity as adenosine antagonists. Preliminary screening, utilizing displacement of [3H]N6-phenylisopropyladenosine (PIA) binding to rat brain membranes, identified several pyrazolo[3,4-d]pyrimidines with potential antagonist activity. These
Xing Tan et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(39), 16163-16166 (2012-09-20)
The cascade oxidative annulation reactions of benzoylacetonitrile with internal alkynes proceed efficiently in the presence of a rhodium catalyst and a copper oxidant to give substituted naphtho[1,8-bc]pyrans by sequential cleavage of C(sp(2))-H/C(sp(3))-H and C(sp(2))-H/O-H bonds. These cascade reactions are highly
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1681-1681 (1985)
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