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Sigma-Aldrich

1,2-Bis(dimethylphosphin)ethan

97%

Synonym(e):

DMPE, Ethylenbis-(dimethylphosphin)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2PCH2CH2P(CH3)2
CAS-Nummer:
23936-60-9
Molekulargewicht:
150.14
Beilstein:
1732994
MDL-Nummer:
MFCD00008511
UNSPSC-Code:
12352001
PubChem Substanz-ID:
24855844
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

Brechungsindex

n20/D 1.507 (lit.)

bp

180 °C (lit.)

Dichte

0.9 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

CP(C)CCP(C)C

InChI

1S/C6H16P2/c1-7(2)5-6-8(3)4/h5-6H2,1-4H3

InChIKey

ZKWQSBFSGZJNFP-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe) is a polydentate phosphine ligand. Synthesis of 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane has been reported. It reacts with ZrCl2 to afford ZrCl4(dmpe)2 complexes.

Anwendung

1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe) may be employed as ligand in the preparation of cis-arylmethyl(dmpe) nickel(II) complexes.

Zubehör

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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A convenient synthesis of 1, 2-bis (dichlorophosphino) ethane, 1, 2-bis (dimethylphosphino) ethane and 1,2-bis (diethylphosphino) ethane.
Burt RJ, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 182(2), 203-206 (1979)
Beatty RP, et al.
Inorganic Chemistry, 18(11), 3139-3145 (1979)
M Suwalsky et al.
Biochimica et biophysica acta, 1848(11 Pt A), 2829-2838 (2015-08-25)
Usnic acid (UA) has been associated with chronic diseases through its antioxidant action. Its main target is the cell membrane; however, its effect on that of human erythrocytes has been scarcely investigated. To gain insight into the molecular mechanisms of
Phosphine-induced reductive elimination from cis-arylmethylnickel (II) complexes having a 1,2-bis(dimethylphosphino) ethane ligand
Komiya S, et al.
Organometallics, 2(10), 1466-1468 (1983)
Mario Suwalsky et al.
The Journal of membrane biology, 248(4), 683-693 (2015-03-01)
Despite the extended use and well-documented information, there are insufficient reports concerning the effects of propranolol on the structure and functions of cell membranes, particularly those of human erythrocytes. Aimed to better understand the molecular mechanisms of its interactions with
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