460273
1,2-Bis(diphenylphosphin)benzol
97%
Synonym(e):
1,2-Bis(diphenylphosphanyl)benzene, dppBz, dppbe, dppben, dppbenz, dppbz, o-Phenylenebis[diphenylphosphine], o-bis(diphenylphosphino)benzene
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
solid
Eignung der Reaktion
reagent type: ligand
reaction type: Baeyer-Villiger Oxidation
reagent type: ligand
reaction type: Cycloadditions
reagent type: ligand
reaction type: Reductions
mp (Schmelzpunkt)
183-188 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
phosphine
SMILES String
c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3P(c4ccccc4)c5ccccc5
InChI
1S/C30H24P2/c1-5-15-25(16-6-1)31(26-17-7-2-8-18-26)29-23-13-14-24-30(29)32(27-19-9-3-10-20-27)28-21-11-4-12-22-28/h1-24H
InChIKey
NFRYVRNCDXULEX-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
- As a chelating ligand in the synthesis of luminescent copper(I) halide complexes.
- In the synthesis of copper-1,2-bis(diphenylphosphino)benzene catalyst which is used for the β-boration of α, β-unsaturated amide.
- As an alternative to TMEDA for the selective cleavage of sp3 C-X bond in fluoroaromatic coupling reactions catalyzed by iron.
- As a ligand in the synthesis of alkenylboronates from acetylenic esters.
- To synthesize copper-diphosphine complexes which are used as homogeneous catalysts for N-formylation of a wide range of amines.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Artikel
The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.
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