Direkt zum Inhalt
Merck

257192

Sigma-Aldrich

Triethylboran

≥95%

Synonym(e):

Triethylboron

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(C2H5)3B
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
97.99
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352001
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥95%

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

Brechungsindex

n20/D 1.397 (lit.)

bp

95 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−93 °C (lit.)

Dichte

0.677 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCB(CC)CC

InChI

1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3

InChIKey

LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Triethylborane (Et3B) is an organoborane pyrophoric liquid. It is prepared on the plant scale by the reaction of AlEt3 and KBF4. Et3B is widely used as a precursor for the preparation of reducing agents such as lithium triethylborohydride and sodium triethylborohydride. It can also be utilized as an initiator in radical cyclization reactions.

Anwendung

Used with lithium tri-tert-butoxyaluminohydride (cat. no. L2904) in the reductive cleavage of ethers and epoxides. Used in the deoxygenation of primary and secondary alcohols.
Reagent for:
  • Enantioselective umpolung allylation of aldehydes
  • Preparation of tetramethylammonium trialkylphenylborate salts

Catalyst for:
  • Radical reductions of alkyl bromides and iodides bearing electron withdrawing groups with N-heterocyclic carbene boranes
  • Synthesis of 1-substituted pyrrolines by N-diallylation of amines and ring-closing metathesis
  • Decarboxylative C-C bond cleavage reactions
  • Alkene hydrogenations
  • Aminyl radical cyclizations onto silyl enol ethers

Modifier for single-site organochromium ethylene polymerization catalysts

Verpackung

Packaged in Sure/Pac carbon steel cylinders with 1/4" NPTM chrome-plated bronze ball valve

Rechtliche Hinweise

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Sure/Pac is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Empfehlung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Septumeinlassadapter

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

auch häufig zusammen mit diesem Produkt gekauft

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1A

Lagerklassenschlüssel

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 1

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Tetrahedron, 49, 7193-7193 (1993)
A Convenient Preparation of Trimethylborane and Triethylborane
Koster, R, et al.
Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. , 3(4), 359-367 (1973)
Aldrichimica Acta, 6, 21-21 (1973)
Triethylborane-mediated atom transfer radical cyclization reaction in water
Yorimitsu H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(23), 8604-8605 (1998)
Masafumi Ueda et al.
Organic letters, 11(20), 4632-4635 (2009-10-09)
Intermolecular hydroxyalkylation of alpha,beta-unsaturated imines involving Et3B-mediated regioselective alkyl radical addition and subsequent hydroxylation with molecular oxygen has been developed, in which N-borylenamine generated by trapping of the enaminyl radical with Et3B was a key intermediate in the proposed aerobic

Artikel

Reagents for C–C Bond Formation

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.