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Sigma-Aldrich

N-Hydroxycarbamidsäure-tert.-butylester

≥98%

Synonym(e):

N-Boc-hydroxylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3COCONHOH
CAS-Nummer:
36016-38-3
Molekulargewicht:
133.15
Beilstein:
1756546
EG-Nummer:
252-836-2
MDL-Nummer:
MFCD00002107
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24853547
NACRES:
NA.22

Assay

≥98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

53-55 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)NO

InChI

1S/C5H11NO3/c1-5(2,3)9-4(7)6-8/h8H,1-3H3,(H,6,7)

InChIKey

DRDVJQOGFWAVLH-UHFFFAOYSA-N

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11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Useful hydroxylamine derivatives for the synthesis of hydroxamic acids.
Tetrahedron Letters, 33(35), 5055-5058 (1992)
Tetrahedron Letters, 33, 5055-5055 (1992)
Synthetic Communications, 22, 2579-2579 (1992)
Brian S Bodnar et al.
The Journal of organic chemistry, 72(10), 3929-3932 (2007-04-14)
The addition of azides to acylnitroso hetero-Diels-Alder cycloadducts derived from cyclopentadiene affords exo-triazolines in excellent yield. The reaction is greatly affected by the level of alkene strain, while sterically demanding azides do not hinder the reaction. Conversion of the triazolines
M J Lee et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(20), 3648-3652 (1992-10-02)
In the preceding paper, analogs of chlorpropamide with an OMe substituent on the sulfonamide nitrogen were shown to inhibit aldehyde dehydrogenase (AlDH), and it was postulated that these compounds were bioactivated by O-demethylation to release nitroxyl (HN = O, nitrosyl
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