Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

187887

Sigma-Aldrich

3-Iodbenzylalkohol

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
IC6H4CH2OH
CAS-Nummer:
57455-06-8
Molekulargewicht:
234.03
EG-Nummer:
260-744-9
MDL-Nummer:
MFCD00004635
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24851290
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.636 (lit.)

bp

252 °C/711 mmHg (lit.)

Dichte

1.842 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

OCc1cccc(I)c1

InChI

1S/C7H7IO/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4,9H,5H2

InChIKey

QGCCNWSXJHGUNL-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

3-Iodobenzyl alcohol undergoes cross-coupling reaction with zinc reagent to yield 3R-tert-butoxycarbonylamino-4-(3-hydroxymethylphenyl)butanoic acid benzyl ester.

Anwendung

3-Iodobenzyl alcohol was used in the preparation of:
  • 6-(3-iodo-benzyloxy)-9H-purin-2-ylamine
  • 3-(1-methylethenyl)benzenemethanol
  • 3-ethenylbenzenemethanol
  • dendritic iron(II) porphyrins

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

G Vaidyanathan et al.
Bioconjugate chemistry, 11(6), 868-875 (2000-11-23)
Two radiolabeled analogues of 6-benzyloxy-9H-purin-2-ylamine (O(6)-benzylguanine; BG) potentially useful in the in vivo mapping of O(6)-alkylguanine-DNA alkyltransferase (AGT) were synthesized. Fluorine-18 labeling of the known 6-(4-fluoro-benzyloxy)-9H-purin-2-ylamine (FBG; 6) was accomplished by the condensation of 4-[(18)F]fluorobenzyl alcohol with 2-aminopurin-6-yltrimethylammonium chloride (4)
Richard F W Jackson et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(1), 110-113 (2004-01-23)
Palladium-catalysed reaction of unprotected 2-, 3-, and 4-iodophenols with a range of amino acid derived organozinc reagents (not used in excess) gives the expected products in good to excellent yield, demonstrating that carbon-zinc bonds are not protonated by acidic phenols
1-Methyl-1-vinyl-and 1-Methyl-1-(prop-2-enyl) silacyclobutane: Reagents for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Aryl Halides.
Denmark SE and Wang Z.
Synthesis, 2000(7), 999-1003 (2000)
Beatrice Felber et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(7), 1090-1093 (2003-08-21)
We report the synthesis of iron(II) porphyrins functionalised with first- and second-generation dendrons as mimics of haemoglobin. The porphyrin core bears an ethynyl linker pointing towards the centre of the molecule, in an ideal position for the introduction of a

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.