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Merck
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Sigma-Aldrich

4,7-Dichlorchinolin

≥99%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H5Cl2N
CAS-Nummer:
86-98-6
Molekulargewicht:
198.05
Beilstein:
125359
EG-Nummer:
201-714-7
MDL-Nummer:
MFCD00006774
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848499
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

≥99%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

81-83 °C (lit.)

Löslichkeit

chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to greenish-yellow

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

Clc1ccc2c(Cl)ccnc2c1

InChI

1S/C9H5Cl2N/c10-6-1-2-7-8(11)3-4-12-9(7)5-6/h1-5H

InChIKey

HXEWMTXDBOQQKO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

4,7-Dichloroquinoline was used in the synthesis of piperaquine. It was used as starting reagent in the synthesis of {3-amino-5-[(7-chloro-4-quinolyl)amino]phenyl}methanol.

Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCN1403
MKCM3319
MKCG0450
MKBW2174V
MKBP9212V

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N Lindegårdh et al.
Journal of chromatography. A, 1135(2), 166-169 (2006-10-19)
A significant contaminant of the antimalarial drug piperaquine (1,3-bis-[4-(7-chloroquinolyl-4)-piperazinyl-1]propane) has been identified using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) and 2D NMR spectroscopy (1H-1H COSY, 1H-13C HSQC, 1H-13C HMBC). The impurity was identified as the positional isomer 1-[(5-chloroquinolin-4)-piperazinyl]-3-[(7-chloroquinolin-4)-piperazinyl]propane. The impurity is formed
S Delarue et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 49(8), 933-937 (2001-08-23)
Amodiaquine (AQ) is an antimalarial which is effective against chloroquino-resistant strains of Plasmodium falciparum but whose clinical use is severely restricted because of associated hepatotoxicity and agranulocytosis. "One-pot" synthesis of formamidines likely to be transformed into AQ derivatives is reported.
Elaine S Coimbra et al.
Chemical biology & drug design, 75(6), 628-631 (2010-03-27)
We report herein the condensation of 4,7-dichloroquinoline (1) with tryptamine (2) and D-tryptophan methyl ester (3). Hydrolysis of the methyl ester adduct (5) yielded the free acid (6). The compounds were evaluated in vitro for activity against four different species
J T Mague et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 51 ( Pt 7), 1423-1425 (1995-07-15)
The title compound C14H12C12N2O, has been shown to have an E configuration about the double bond in the propenal moiety. Significant delocalization of the lone pair on the N atom of the dimethylamino group into the pi system of this
Allergic contact dermatitis from 4,7-dichloroquinoline.
F C Pickering et al.
Contact dermatitis, 8(4), 269-270 (1982-07-01)
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